По рецепту
Фото Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт.
Фото Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт.
Фото Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт.
Фото Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт.
Фото Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт.
Фото Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт.
По рецепту

Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт. в Москве

Количество3050
Дозировка125 мг
Бренд
Акримекс
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель
Акрихин
Артикул
213763
Дозировка
125 мг
Количество в упаковке
30
Рецептурный отпуск
По рецепту
Страна
Россия
Форма выпуска
таблетки в пленочной оболочке

Инструкция по применению Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт.

Способ применения

Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации. Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.

Противопоказания

Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.

Взаимодействия

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Побочные действия

При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировки

Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Состав

1 таблетка содержит: действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат − 125 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, коповидон, кальция стеарат; состав пленочной оболочки: готовая смесь Опадрай II белого цвета (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол 4000, триацетин).

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). Tmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридинявляется ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором,обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным,противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу3-оксипиридинов.

Механизмдействия этилметилгидроксипиридина обусловлен его антиоксидантным,антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисноеокисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышаетсоотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препаратмодулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимойфосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов(бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового), чтоусиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранениюструктурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов иулучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридин-Акрихин повышаетсодержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторнойактивации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительныхпроцессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержанияаденозинтрифосфата (АТФ) и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующихфункций митохондрий.

Повышаетрезистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов припатологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозговогокровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).

В условияхкритического снижения коронарного кровотока способствует сохранениюструктурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулируетактивность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы,ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробногогликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальныхокислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ икреатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур ифизиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течениеинфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряетвосстановление функциональной активности миокарда ЛЖ. снижает частотувозникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализуетметаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальнуюактивность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшаетпоследствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшаетферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшаетметаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию иреологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизируетмембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижаявероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшаетсодержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Антистрессорноедействие проявляется в нормализации постстрессового поведения,соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование»,нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических иморфологических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридин-Акрихинобладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Онустраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольнойинтоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, атакже способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемомэтанола и его отменой. Под влиянием препарата усиливается действиетранквилизирующих, нейролептических, антидепрессивиых, снотворных ипротивосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочныеэффекты.

Этилметилгидроксипиридин-Акрихинулучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условияхкоронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжениеишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов иподдержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливаетсократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Показания

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

При беременности

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Специальные инструкции

C осторожностью применять при указаниях в анамнезе на аллергические заболевания. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Условия хранения

Сух., t не выше 25 °C

Проверено специалистом

Аналоги Акримекс

Акции

Аптеки в Москве

АПАВЕ
109472, Москва г, Волгоградский пр-кт, дом № 177 , строение 1
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
551.00
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
  • Купить Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт. в Москве – цена 551 руб. в аптеках «POLZAru».
  • Официальная инструкция по применению Акримекс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 30 шт., сертификаты, отзывы и фото.