Арбидол, порошок 25 мг/5мл, 37 г в Москве

Препарат принимают внутрь, до приема пищи.

Приготовление суспензии

Во флакон, содержащий порошок, добавить 30 мл (или примерно до 2/3 объема флакона) прокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды. Флакон закрыть крышкой, перевернуть и тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Добавить прокипяченную и охлажденную воду до объема 100 мл (до метки на флаконе) и повторно встряхнуть. Перед каждым приемом содержимое флакона тщательно взбалтывать до получения однородной суспензии. Разовую дозу отмерять с помощью прилагаемой мерной ложки.

Разовая доза (в зависимости от возраста)

Для неспецифической профилактики и лечения тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС)

Для неспецифической профилактики ТОРС (при контакте с больным) у детей с 6 лет и взрослых: детям с 6 до 12 лет - 20 мл (100 мг), детям старше 12 лет и взрослым - 40 мл (200 мг) 1 раз/сут в течение 12-14 дней.

Для лечения ТОРС у детей с 12 лет и взрослых: детям старше 12 лет и взрослым - 40 мл (200 мг) 2 раза/сут в течение 8-10 суток.

• повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата;
• возраст до 2 лет;
• возраст до 6 лет (по показанию неспецифическая профилактика ТОРС);
• возраст до 12 лет (по показанию лечение ТОРС).
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Препарат Арбидол^®относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффектывозникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящийхарактер.

Частотавозникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии склассификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой неменее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко(с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена поимеющимся данным).

Нарушения состороны иммунной системы: редко — аллергические реакции — кожный зуд, сыпь,ангионевротический отек, крапивница; очень редко — анафилактические реакции.

Если любые изуказанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки препарата не отмечены.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом; приготовленная суспензия - однородная, белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, с характерным фруктовым запахом.

Всасывание и распределение

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. C_max в плазме крови при приеме препарата в дозе 200 мг умифеновира достигается через 1 ч, Vd - 1432 л.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. T_1/2 в среднем составляет 11 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном, с желчью (38.9%) и, в незначительном количестве, почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

Противовирусноесредство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа A и B (Influenzavirus A,B), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1),а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций(ОРВИ) (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острымреспираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus),респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)).По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии),взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липиднойоболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферон-индуцирующейактивностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась ужечерез 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакциииммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т‑клеток(CD3), повышает число Т‑хелперов (CD4), не влияя на уровень Т‑супрессоров(CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функциюмакрофагов и повышает число естественных киллеров (NK‑клеток).

Терапевтическаяэффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительностии тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частотыразвития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хроническихбактериальных заболеваний.

При лечениигриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, чтоэффект препарата Арбидол^® у взрослых пациентов наиболее выражен востром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешениясимптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращениемсроков элиминации вируса.

Терапияпрепаратом Арбидол^® приводит к более высокой частоте купированиясимптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторноподтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показательв группе плацебо.

Установленозначимое влияние препарата Арбидол^® на скорость элиминации вирусагриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНКвируса на 4‑е сутки.

Относится кмалотоксичным препаратам (LD₅₀ > 4 г/кг). Не оказываеткакого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральномприменении в рекомендуемых дозах.

• профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у детей с 2 лет и взрослых;
• комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 2 лет;
• неспецифическая профилактика тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей с 6 лет и взрослых;
• лечение тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) у детей старше 12 лет и взрослых.

Применение препарата Арбидол^® при беременности противопоказано.

Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата Арбидол^® или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол^® следует прекратить грудное вскармливание.

При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (0.8 г/5 мл или 0.06 ХЕ/5 мл).

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата.

В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

При расчете необходимого на курс приема количества суспензии необходимо учитывать срок хранения приготовленной суспензии, который составляет 10 дней. На курс приема по показанию неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ у детей с 2 до 6 лет потребуется 2 флакона препарата Арбидол^®.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).