Арбидол, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 10 шт. в Москве

Препарат принимают внутрь, до приема пищи.

Разовая доза (в зависимости от возраста):

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

Если после приема препарата Арбидол^® в течение 3 суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в т.ч. высокая температура (38°С и более), пациенту необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

• повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата;
• детский возраст до 3 лет;
• I триместр беременности;
• период грудного вскармливания.

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействия препарата Арбидол^® с другими лекарственными средствами, не проводились.

Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не выявлены.

Арбидол^® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится. Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Случаи передозировки препарата не отмечены.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремовым оттенком цвета.

Всасывание и распределение

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. C_max в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1.2 ч, в дозе 100 мг - через 1.5 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени.

T_1/2 равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.

Противовирусноесредство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа A и B (Influenzavirus A,B), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1),а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций(ОРВИ) (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острымреспираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus),респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)).По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии),взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липиднойоболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующеедействие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующейактивностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась ужечерез 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакциииммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т‑клеток(CD3), повышает число Т‑хелперов (CD4), не влияя на уровень Т‑супрессоров(CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функциюмакрофагов и повышает число естественных киллеров (NK‑клеток).

Терапевтическаяэффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительностии тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частотыразвития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хроническихбактериальных заболеваний.

При лечениигриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, чтоэффект препарата Арбидол^® у взрослых пациентов наиболее выражен востром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешениясимптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращениемсроков элиминации вируса.

Терапияпрепаратом Арбидол^® приводит к более высокой частоте купированиясимптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо: через60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторноподтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показательв группе плацебо.

Установленозначимое влияние препарата Арбидол^® на скорость элиминации вирусагриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНКвируса на 4‑е сутки.

Относится кмалотоксичным препаратам (LD₅₀ > 4 г/кг). Не оказываеткакого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральномприменении в рекомендуемых дозах.

• профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ;
• комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет;
• комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции;
• профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол^® в I триместре беременности противопоказано.

Во II и III триместрах беременности Арбидол^® можно применять только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, выделяется ли Арбидол^® с грудным молоком у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол^® следует прекратить грудное вскармливание.

Необходимо соблюдать рекомендованную схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Если после приема препарата Арбидол^® в течение 3 суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в т.ч. высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и координации движений (в т.ч. водители транспорта, операторы).