Бетагистин, таблетки 24 мг, 60 шт. в Москве

Внутрь, во время еды.Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.Таблетки 16 мг: по 1/2 таблетки 3 раза в сутки.Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в сутки.Максимальная суточная доза - 48 мг.Дозу и длительность лечения следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции пациента па лечение.Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, но оно может быть и постепенным и проявиться даже через несколько недель лечения. Стабильный терапевтический эффект в некоторых случаях достигается пустя несколько месяцев лечения.Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Гиперчувствительность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).Препарат не следует принимать пациентам с непереносимостью лактозы. Дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозпой мальабсорбции (препарат содержит лактозу).Феохромоцитома.С осторожностью:Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), бронхиальная астма, крапивница, экзантема, аллергический ринит, артериальная гипотензия, при приеме антигистамииных препаратов.Беременность и лактация:Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и грудного вскармливания. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Антигистаминные средства снижают активность бетагистина. При одновременном применении с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов терапевтический эффект бетагистина может снизиться.Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами неизвестны.Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирование активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под Действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО-В).

Нарушения со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10)головная боль, слабость, утомляемость, головокружение, вялость, сонливость, бессонница.Со стороны пищеварительной системы: часто (от ≥1/100 до <1/10)тошнота, диспепсия (рвота, боль в животе, вздутие живота, диарея). Как правило, эти эффекты исчезают, если принимать препарат одновременно с нищей или после снижения дозы.Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе постмаркетингового применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих побочных эффектах (имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту).Аллергические реакции: гиперчувствительность, в т.ч. анафилактические реакции, ангионевротический отек.Со стороны кожных покровов: крапивница, зуд, кожная сыпь, покраснение.

Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-легочные осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами).Лечение: симптоматическое.

Таблетки - 1 таб.: бетагистина дигидрохлорид 24 мг.

Таблетки 24 мг - круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

ВсасываниеПри пероральиом приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). После всасывания препарат быстро и практически полностью мегаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови и моче. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусиой кислоты. При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Сmах) препарата в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи замедляет всасывание бетагистина.РаспределениеСвязывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5%.БиотрансформацияПосле всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусиой кислоты (который не обладает фармакологической активностью).Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведеиия приблизительно 3,5 часа.Выведение2-перидилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85% начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.ЛинейностьСкорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможных гипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:Влияние на гистаминергическую системуЧастичный антагонист H1-гистаминовых антагонист НЗ-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядер центральной нервной системы (ЦНС), обладает незначительной активностью в отношении Н2-рецепторов. Бетагистин увеличивает обмен гистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических Н3-реценторов и снижения количества Н3-рецепгоров.Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозгаСогласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоске внутреннего уха за счет расслабления ирскапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.Облегчение процесса центральной вестибулярной копенсации Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами.Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека также уменьшается.Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрахДозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах Латеральных и медиальных вестибулярных ядер.Фармакодинамичексие свойства, выявленные на животных, беспечивают положительный терапевтический эффект бетагистина в вестибулярной системе.Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением,шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянкалабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения(включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота,рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит,доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. посленейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность,посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головногомозга (в составе комплексной терапии).

Не рекомендуется применение в I триместре беременности и впериод лактации. С осторожностью следует применять во II и IIIтриместрах беременности.

Применение у детей

С осторожностью следует применять у детей.

С осторожностью следует применять у пациентов с язвеннойболезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II иIII триместрах беременности, а также у детей.

Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффектдостигается после нескольких месяцев лечения.

При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется приниматьво время или после еды.

Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину,главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширениепрекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте.Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте иулитке, приводя к клиническому улучшению при головокруженииразличной этиологии. Снижает частоту и интенсивностьголовокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слухав случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов,ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.

Сух. защ. от св., t не выше 25 °C