По рецепту
Фото Бронхолитин, сироп, 125 г
Фото Бронхолитин, сироп, 125 г
По рецепту

Бронхолитин, сироп, 125 г в Москве

Форма выпускасироп
Объем/масса125 г
Бренд
Broncholytin®
Действующее вещество
ГлауцинЭфедрин
Производитель
Софарма
Артикул
173900
Дозировка
фл (+стакан мерн.)
Количество в упаковке
125
Рецептурный отпуск
По рецепту
Страна
Болгария
Форма выпуска
сироп

Инструкция по применению Бронхолитин, сироп, 125 г

Способ применения

Внутрь, после еды.

Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3–4 раза в день.

Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день.

Продолжительность лечения: 5–7 дней.

Противопоказания

гиперчувствительность к препарату;

ишемическая болезнь сердца (стенокардия);

нарушение ритма сердца;

тяжелые органические заболевания сердца;

артериальная гипертензия;

сердечная недостаточность;

тиреотоксикоз;

феохромоцитома;

закрытоугольная глаукома;

гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);

бессонница;

детский возраст до 3 лет;

первый триместр беременности;

грудное вскармливание;

непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).

С осторожностью

Назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой, детям с 3-х лет и при беременности (II–III триместр).

Взаимодействия

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоидыспорыньи.

Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).

Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.

При совместном применении с неселективными β-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.

При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.

Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин® на ЦНС.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.Со стороны ЦНС: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей - сонливость.Со стороны органов чувств: нарушение зрения.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор.Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.Дерматологические реакции: сыпь, усиление потоотделения.Прочие: тахифилаксия.

Передозировки

Симптомы:

Тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления.

Лечение:

Промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

Состав

Сироп 5 мл
активные вещества:  
глауцина гидробромид 5,75 мг
эфедрина гидрохлорид 4,6 мг
вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло — 5,75 мг; лимонной кислоты моногидрат — 2,99 мг; сахароза — 2012 мг; метилпарагидроксибензоат — 6,9 мг; пропилпарагидроксибензоат — 1,15 мг; полисорбат 80 — 57,5 мг; этанол 96% (1,7 об.%) — 69 мг; очищенная вода — до 5 мл  

Описание лекарственной формы

Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом.

Фармакокинетика

После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта.Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема.Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге.Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Бронхолитин® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием. Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

Показания

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.

При беременности

Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

В период II–III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью.

Специальные инструкции

Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин® после 16 часов.

При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики, включая Бронхолитин®, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаяхвозникновения ишемии миокарда, связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения.

При приеме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес).

Если через 5–7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% — 1,7 об. %). Максимальная разовая доза препарата (10 мл) содержит около 0,130 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата (30–40 мл) содержит около 0,39 г–0,52 г абсолютного этилового спирта.

Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, а также реакцию гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом

Содержание эфедрина в составе препарата может давать положительный результат при проведении допинг контроля успортсменов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортнымисредствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

Условия хранения

Сух. защ. от св., t не выше 25 °C

Проверено специалистом

Акции