Дона, таблетки покрыт. плен. об. 750 мг, 180 шт. в Москве

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.С осторожностью:Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.Беременность и лактация:Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: Очень часто: > 1/10; Часто: 1/100; Нечасто: 1/1000; Редко: 1/10000; Очень редко:Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральнымприемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими ипроходящими.

Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность).Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Частотанеизвестна - неадекватный контроль диабета.Нарушения со стороны нервной системы: Часто - головная боль,сонливость; Частота неизвестна - бессонница, головокружение.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто - диарея,запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия; Частотанеизвестна - рвота.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто - эритема, зуд, сыпь; Частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница.Нарушения гепатобилиарной системы: Частота неизвестна -желтуха.Нарушения со стороны органов чувств: Частота неизвестна - нарушение зрения.Нарушения со стороны дыхательной системы: Частота неизвестна -астма/обострение астмы.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто –приливы; Частота неизвестна - нарушение сердечного ритма,тахикардия.Нарушения общего характера: Часто – усталость; Частота неизвестна - отеки/периферические отеки.Исследования: Повышение ферментов печени; Увеличение уровня глюкозы в крови; Повышение артериального давления.Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, нопричинно-следственная связь не была установлена.

Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Одна таблетка содержит:активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер 1:1 (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этил акрилата сополимер 2:0.2:1 (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, продолговатые. На поперечном разрезе видны два слоя - наружный белый, внутренний - белый с коричневатым оттенком.

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения - 70 часов.

ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:Отсутствует.

Репарации тканей стимулятор.

t не выше 25 °C