Дротаверин, раствор 20 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт. в Москве

Внутримышечно или подкожно, по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки.Длительность лечения 1-2 недели.При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь.В случаях, когда необходим быстрый эффект, 2-4 мл (40-80 мг) препарата вводят внутривенно медленно в 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.Детям до 6 лет назначают обычно в дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, детям старше 6 лет - в дозе 20 мг 1-2 раза в сутки.

повышенная чувствительность к компонентам препарата,выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность;атриовентрикулярная блокада II-III степени,кардиогенный шок,артериальная гипотензия.С осторожностью - выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации.

При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.

Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головокружение. Со стороны сердечно сосудистой системы:нечасто - сердцебиение, снижение артериального давления. Ощущение жара, потливость. Аллергические кожные реакции.

В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: действующее вещество: дротаверина гидрохлорида 20 мг, вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, спирт этиловый, вода для инъекций.

раствор для инъекций и инфузий

профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, холецистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, спазме кардиального и пилорического отделов желудка, спастическом колите, спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменная болезнь, альгодисменоррея, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакологическое действие - миотропное, спазмолитическое, сосудорасширяющее.По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ).Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).Фармакокинетика При пероральном приеме абсорбция – высокая, период полуабсорбции – 12 минут. Биодоступность – 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови – 2 часа. Связь с белками плазмы – 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени – с желчью.Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Защ. от св., t 15–25 °C