Дузофарм, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 60 шт. в Москве

Внутрь. Таблеткипринимаются целиком с количеством жидкости не менее стакана, рекомендуетсязапивать водой.

Дузофарм показандля длительной пероральной терапии.

При нарушенияхцеребрального кровообращения: рекомендуется прием препарата всуточной дозе от 300 мг до 600 мг, разделенной на три приема в разовой дозе 100мг.

При нарушенияхпериферического кровообращения: рекомендуется прием препарата всуточной дозе от 400 до 600 мг, в разовой дозе 200 мг.

Длительностьтерапии и дозирование определяются врачом в зависимости от клиническогосостояния пациента.

Коррекции дозыпри почечной/печеночной недостаточности не требуется.

Повышеннаяиндивидуальная чувствительность к препарату, инфаркт миокарда (острая стадия);артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия,повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность II–III ст. (III–IV поNYHA — функциональная классификация сердечной недостаточностиНью-Йоркской ассоциации кардиологов); тахиаритмии.

Возраст до 18лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Закрытоугольнаяглаукома, гиперплазия простаты.

Усиливаетгипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этимрекомендуется более частый контроль артериального давления в начале леченияДузофармом и антигипертензивными средствами одновременно.

При приемевнутрь в дозах от 300 до 600 мг Дузофарм хорошо переносится в целом. Тошнота,рвота, боль в эпигастральной области, кишечные колики, диарея, снижениеаппетита, головная боль, головокружение, нарушение сна, обратимые повышенияактивности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка, аллергическиереакции.

Симптомы: усилениевыраженности побочных эффектов, желудочковая аритмия, беспокойство, снижениеартериального давления, брадикардия.

Лечение: промываниежелудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов,симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.

1 таблетка,покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Активноевещество:

Нафтидрофурилаоксалат 50 мг.

Вспомогательныевещества:

Лактозымоногидрат 47,50 мг, микрокристаллическая целлюлоза 63,50 мг, пшеничный крахмал28,00 мг, гликолят натрия крахмал (тип А) 4,80 мг, коповидон 10,00 мг,кросповидон 4,80, кремния диоксид коллоидный 4,00 мг, стеарат магния 7,20 мг,тальк 10,20 мг.

Состав пленочнойоболочки:

Титана диоксид1,04 мг, тальк 1,99 мг, макрогол 6000 0,182 мг, метакриловой кислоты иэтилакрилата сополимер 0,68 мг, дибутил фталат 0,068 мг, краситель солнечныйзакат желтый Е110.

Круглыедвояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжевого цвета.

Нафтидрофурилпочти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказываетвлияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 мг максимальная плазменнаяконцентрация наблюдается через 45–60 минут и составляет 175 мкг/мл.Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительномунахождению в плазме. Связь с белками крови — 80%. Проникает черезгематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в мозговой тканинаблюдается через 60 минут. Через 24 ч. после приема его концентрация втканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме. Нет данных о проникновениинафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в основном впечени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами.Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота идиэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действие на центральнуюнервную систему. Период полувыведения составляет 1–2 часа при приемеоднократной дозы 100 мг и 3,5 часа — при приеме 200 мг.

Выводится изорганизма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками. Нетданных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени илипочек. Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

-       Нарушениецеребрального кровообращения на фоне атеросклеротического поражения сосудовголовного мозга и церебральной сосудистой недостаточности, особенно в пожиломвозрасте.

-       Нарушенияпериферического кровообращения: синдром «перемежающейся» хромоты, болезнь исиндром Рейно, судороги икроножных мышц, боль в ногах в состоянии покоя,парестезии, акроцианоз.

-       Трофическиенарушения (длительно незаживающие язвы, диабетическая ретинопатия).

Дузофарм необладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований егобезопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначатьпрепарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышаетпотенциальный риск для плода.

Не рекомендуетсяприем препарата во время кормления грудью.

Дузофарм неоказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водитьмашину. В начале лечения рекомендуется проконтролировать индивидуальнуюпереносимость препарата и проследить возможное гипотензивное действие усоответствующих пациентов.

Лекарственныйпрепарат содержит лактозу моногидрат, поэтому является неподходящим для лиц,страдающих лактозной недостаточностью, галактоземией или глюкозо-галактознымсиндромом мальабсорбции.

Пациентам сцелиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблеткивходит пшеничный крахмал.