Фамотидин, таблетки покрыт. плен. об. 20 мг, 30 шт. в Москве

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Гиперчувствительность, беременность, лактация.

Антациды нарушают абсорбцию (рекомендуется перерыв между приемом антацидов и фамотидина не менее 1–2 ч).

Редко — головная боль, головокружение, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания для примененияЯзвенная болезнь 12-перстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов.Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки.Эрозивный гастродуоденит.Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.Рефлюкс-эзофагит.Синдром Золлингера-Эллисона.Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Перед лечением необходимо исключить наличие злокачественного процесса в ЖКТ.

Блокатор гистаминовых H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Защ. от св., t не выше 25 °C