Фексофаст, таблетки покрыт. плен. об. 120 мг, 10 шт. в Москве

Внутрь.

При сезонном аллергическом рините взрослым и детям старше 12 летпо 120 мг 1 раз в день.

При хронической крапивнице по 180 мг 1 раз в день.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детскийвозраст (до 12 лег).

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность(рекомендуемая суточная доза у таких пациентов 60 мгоднократно).

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.

Головная боль, сонливость, тошнота, головокружение.

Редко (менее 1 случая на 1000 назначений): чувство усталости,бессонница, нервозность, нарушение сна.

В отдельных случаях: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, другиереакции гиперчувствительности (ангионевротический отек,одышка).

Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту. В случаепередозировки рекомендуется проведение стандартных мер по удалениюиз желудочно-кишечного тракта неабсорбированного препарата.

Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.Гемодиализ не эффективен.

Активное вещество: фексофенадина гидрохлорид - 126,00 мг, что эквивалентно содержанию фексофенадина 120 мг;Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза - 3,900 мг, крахмал - 2,000 мг, лактоза - 2,000 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 13,750 мг, повидон - 0,750 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,600 мг, магния стеарат - 1,0 мг;Оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) - 3,690 мг, пропиленгликоль - 0,690 мг, тальк очищенный - 0,933 мг, титана диоксид - 0,937 мг.Упаковка: По 10 таблеток в блистере, по 1, 2, 3 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

После приема внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечноготракта, время после достижения максимальной концентрации (ТСmах) -1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) послеприема 180 мг - приблизительно 494 нг/мл, после приема 120 мг - 427нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно сальбумином и альфа1-гликопротеином). Не проникает черезгематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения (Т1/2) после многократного приема - 14,4 ч.У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мии) и тяжелой(11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т1/2 увеличивается на 59 и72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т1/2увеличивается на 31%.

Подвергается (5% от дозы) частичному внепеченочному метаболизму.Выводится преимущественно (80%) с желчью, 11% - почками внеизменном виде.

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНа основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторовблокатор

t не выше 25 °C, в ориг. уп. (бл. в пач.)