Фурагин, таблетки 50 мг, 30 шт. в Москве

Одновременное применение с ристомицином, хлорамфениколом,сульфаниламидами усиливает риск гематотоксического действия.

Следует избегать одновременного применения других производныхнитрофурана, а также лекарственных средств "подкисляющих" мочу (вт.ч. аскорбиновая кислота, кальция хлорид).

Этанол может усиливать выраженность побочных эффектов.

Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выведение фуразидина смочой. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению еготоксичности.

При одновременном применении магний содержащих антацидовуменьшается абсорбция фуразидина.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижениеаппетита, анорексия, диарея, панкреатит.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль,сонливость, слабость, периферическая нейропатия, развитиеполиневрита.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функциипечени, холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия,артралгия.

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз,тромбоцитопения апластическая анемия, эозинофилия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки исредостения: одышка, боль в груди, кашель с и без мокроты,интерстициальный пневмонит, легочный фиброз.

Со стороны сосудов: внутричерепная гипертензия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь (в т.ч.папулезная), энантемы, ангионевротический отек, зуд, крапивница,эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема.

Прочие: лихорадка, обратимая алопеция.

Симптомы: нейротоксические реакции, полиневриты, нарушениефункции печени, острый токсический гепатит.

Лечение: отмена Фурагина, прием большого количества жидкости,симптоматическая терапия, антигистаминные лекарственные средства,витамины группы В. Специфического антидота нет.

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от желтого дожелто-оранжевого цвета, с фаской с двух сторон и риской с однойстороны.

Абсорбция - в тонкой кишке, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно (следует учитывать при лечении заболеваний мочевыводящих путей в сочетании с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, в т.ч. с хроническим энтеритом). Плохо всасывается в толстой кишке.

Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в спинномозговой жидкости - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30% от концентрации в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови.

Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч, в моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет pH мочи в отличие от нитрофурантоина.

Метаболизируется в печени (менее 10 %), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85 %), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой не диссоциирует при кислых значениях pH мочи, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

Противомикробное средство, производное нитрофурана.

Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcusspp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichiacoli, Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp.).

Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp.,Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratiaspp.

Фуразидин восстанавливается бактериальными флавопротеинами доактивных соединений, которые инактивируют или повреждают белкибактерильных рибосом и других макромолекул. В результате нарушаютсяаэробное дыхание и процессы синтеза белка, клеточной стенки, ДНК иРНК.

Множественный механизм действия объясняет слабую приобретеннуюустойчивость микрорганизмов к нитрофуранам. В зависимости отконцентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическоедействие.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрациясоставляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примернов 2 раза выше. В результате действия нитрофуранов микроорганизмывыделяют меньше токсинов, в связи с чем, улучшение общего состояниябольного возможно ещё до выраженного подавления ростамикрофлоры.

Для предупреждения развития побочных эффектов назначают обильноепитье.

Для профилактики развития невритов необходимо назначать витаминыгруппы В.

Окрашивает мочу в коричневый цвет.

При длительном применении необходим мониторинг картиныпериферической крови, функции почек и печени, функции легких.

Возможны ложно-положительные результаты при определении глюкозыв моче с помощью ферментативных методов.

Учитывая возможные побочные эффекты со стороны нервной системыво время применения препарата необходимо соблюдать осторожность призанятии потенциально опасными видами деятельности, требующимиповешенной концентрации внимания и быстроты психомоторныхреакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства, следуетвоздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Противомикробное средство - нитрофуран.