Гроприносин-Рихтер, сироп 50мг/мл,150 мл в Москве

Внутрь после еды.Доза препарата зависит от массы тела пациента, рекомендуемая суточная доза препарата составляет 50 мг/кг массы тела (1 мл сиропа на 1 кг массы тела в сутки). Суточную дозу разделяют на несколько частей (3?4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня.Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.Взрослые и дети старше 12 летПо 20 мл сиропа 3 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 80 мл.Дети от 3 до 12 летДля детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:Масса тела Разовая доза при приеме 3 раза в сутки Максимальная суточная доза15-20 кг 5?6,5 мл 15?20 мл/сут21-30 кг 7?10 мл 21?30 мл/сут31-40 кг 10?13 мл 31?40 мл/сут41-50 кг 13,5?16,5 мл 41?50 мл/сутМаксимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше ? 50 мг/кг/сут.При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. Прием препарата следует продолжить в течение 1?2 дней после исчезновения симптомов.При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.Особые группы пациентовПациенты пожилого возраста (старше 65 лет)Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 14 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

• Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата.- Подагра.- Мочекаменная болезнь.- Аритмии.- Хроническая почечная недостаточность.- Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15?20 кг).- Беременность и период грудного вскармливания.- Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностьюСледует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной или печеночной недостаточности, при сахарном диабете и длительном применении Гроприносин®-Рихтер.Если вы принимаете какой-либо из перечисленных лекарственных препаратов или страдаете от указанных выше состояний, перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер вам следует проконсультироваться с врачом.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция назначенной врачом дозы зидовудина.Если Вы применяете вышеперечисленные лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер проконсультируйтесь с врачом.

Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто - 1% и <10%; нечасто - 0,1% и <1%.Нарушения со стороны нервной системыЧасто: головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость. Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии. Нечасто: диарея, запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Часто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧасто: зуд, сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто: полиурия. Аллергические реакцииНечасто: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: боль в суставах, обострение подагры.Лабораторные и инструментальные данные Часто: повышение концентрации азота мочевины крови. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

1 мл сиропа содержит:Действующее вещество: инозин пранобекс - 50 мг.Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия гидроксид, лимонная кислота, вода.

Прозрачная желтоватая жидкость

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1?2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин - для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24?48 ч.

Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства,наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки). После 2-х недель применения инозин пранобекса следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Также, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислотыв организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты илипрепаратами, нарушающими функцию почек.При длительном приеме (после четырех недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени ипочек (активность трансаминаз, уровень креатинина, мочевая кислота в сыворотке крови). Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.

Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.