Ингавирин, капсулы 90 мг, 10 шт. в Москве

О случаях передозировки препаратаИнгавирин^® до настоящего времени не сообщалось.

Противовирусный препарат.

В доклинических и клиническихисследованиях показана эффективность препарата Ингавирин^® вотношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(HlNl)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вирусапарагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях:коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки ириновируса.

Препарат Ингавирин^®снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращаетпродолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Механизм действия реализуется науровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета,подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности,показано, что препарат Ингавирин^® повышает экспрессию рецептораинтерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных ииммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторовприводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенногоинтерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка‑трансмиттераSTAT1, передающего сигнал в ядроклетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условияхинфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА(ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспортрибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусныхбелков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин^®заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического ицитодекструктивного действия вируса, снижении колическтва инфицированныхклеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структурыклеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как наранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действиеобусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (факторанекроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активностимиелопероксидазы.

В экспериментальных исследованияхпоказано, что совместное использование препарата Ингавирин^® сантибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса,в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальныетоксикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности ивысоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичностипрепарат Ингавирин^® относится к 4 классу токсичности —«Малотоксичные вещества» (при определении LD₅₀в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными,иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказываетместнораздражающего действия. Препарат Ингавирин^® не влияет нарепродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенногодействия.

Отсутствует влияние препаратаИнгавирин^® на систему кроветворения при приеме соответствующейвозрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.