По рецепту
Фото Изоптин СР 240, таблетки пролонг. покрыт. плен. об. 240 мг, 30 шт.
Фото Изоптин СР 240, таблетки пролонг. покрыт. плен. об. 240 мг, 30 шт.
По рецепту

Изоптин СР 240, таблетки пролонг. покрыт. плен. об. 240 мг, 30 шт. в Москве

Бренд
Isoptin® SR 240
Действующее вещество
Верапамил
Производитель
Эбботт
Артикул
203276
Дозировка
240 мг
Количество в упаковке
30
Рецептурный отпуск
По рецепту
Страна
Германия
Форма выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по применению Изоптин СР 240, таблетки пролонг. покрыт. плен. об. 240 мг, 30 шт.

Способ применения

Индивидуальный. Внутрь взрослым - в начальной дозе 40-80 мг 3 раза/сут. Для лекарственных форм пролонгированного действия разовую дозу следует увеличивать, а частоту приема уменьшать. Детям в возрасте 6-14 лет - 80-360 мг/сут, до 6 лет - 40-60 мг/сут; частота приема - 3-4 раза/сут.

При необходимости верапамил можно вводить в/в струйно (медленно, под контролем АД, ЧСС и ЭКГ). Разовая доза для взрослых составляет 5-10 мг, при отсутствии эффекта через 20 мин возможно повторное введение в той же дозе. Разовая доза для детей в возрасте 6-14 лет составляет 2.5-3.5 мг, 1-5 лет - 2-3 мг, до 1 года - 0.75-2 мг. Для пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза верапамила не должна превышать 120 мг.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 480 мг.

Противопоказания

Кардиогенный шок, сердечная недостаточность, выраженное нарушение сократительной функции левого желудочка, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), брадикардия; СССУ, синоатриальная блокада, AV-блокада II и III степени (кроме больных с кардиостимулятором); трепетание и фибрилляция предсердий в сочетании с WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина (кроме больных с кардиостимулятором); одновременный прием с колхицином, дантроленом, алискиреном, сертиндолом; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к верапамилу.

Взаимодействия

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами (вазодилататорами, тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ) происходит взаимное усиление антигипертензивного действия.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, антиаритмическими средствами, средствами для ингаляционного наркоза повышается риск развития брадикардии, AV-блокады, выраженной артериальной гипотензии, сердечной недостаточности, в связи с взаимным усилением угнетающего влияния на автоматизм синоатриального узла и AV-проводимость, сократимость и проводимость миокарда.

При парентеральном введении верапамила пациентам, недавно получавшим бета-адреноблокаторы, существует риск развития артериальной гипотензии и асистолии.

При одновременном применении с нитратами усиливается антиангинальное действие верапамила.

При одновременном применении с алискиреном увеличивается его концентрация в плазме и повышается риск развития побочных эффектов.

При одновременном применении с амиодароном усиливается отрицательное инотропное действие, брадикардия, нарушение проводимости, AV-блокада.

Поскольку верапамил ингибирует изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме аторвастатина, ловастатина и симвастатина, теоретически возможны проявления лекарственного взаимодействия, обусловленные повышением концентраций статинов в плазме крови. Описаны случаи развития рабдомиолиза.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой описаны случаи увеличения времени кровотечения вследствие аддитивного антиагрегантного действия.

При одновременном применении с буспироном концентрация буспирона в плазме крови повышается, усиливаются его терапевтические и побочные эффекты.

При одновременном введении верапамила и дантролена (в/в) в экспериментальных исследованиях у животных наблюдалась желудочковая фибрилляция с летальным исходом. Данная комбинация является потенциально опасной.

При одновременном применении с дигоксином описаны случаи повышения концентрации дигитоксина в плазме крови.

При одновременном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с дизопирамидом возможны тяжелая артериальная гипотензия и коллапс, особенно у пациентов с кардиомиопатией или декомпенсированной сердечной недостаточностью. Риск развития тяжелых проявлений лекарственного взаимодействия связан, по-видимому, с усилением отрицательного инотропного действия.

При одновременном применении с диклофенаком уменьшается концентрация верапамила в плазме крови; с доксорубицином - увеличивается концентрация доксорубицина в плазме крови и повышается его эффективность.

При одновременном применении с имипрамином повышается концентрация имипрамина в плазме крови и возникает риск развития нежелательных изменений на ЭКГ. Верапамил повышает биодоступность имипрамина за счет уменьшения его клиренса. Изменения на ЭКГ обусловлены повышением концентрации имипрамина в плазме крови и аддитивным угнетающим действием верапамила и имипрамина на AV-проводимость.

При одновременном применении с карбамазепином усиливается действие карбамазепина и повышается риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС вследствие ингибирования метаболизма карбамазепина в печени под влиянием верапамила.

При одновременном применении с клонидином описаны случаи остановки сердца у пациентов с артериальной гипертензией.

Повышает плазменную концентрацию колхицина (субстрат изофермента CYP3A и P-гликопротеина).

При одновременном применении с лития карбонатом проявления лекарственного взаимодействия неоднозначны и непредсказуемы. Описаны случаи усиления эффектов лития и развития нейротоксичности, уменьшения концентрации лития в плазме крови, тяжелой брадикардии.

Вазодилатирующее действие альфа-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов может быть аддитивным или синергичным. При одновременном применении теразозина или празозина и верапамила развитие выраженной артериальной гипотензии частично обусловлено фармакокинетическим взаимодействием: повышение Cmax и AUC теразозина и празозина.

При одновременном применении рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм верапамила, что приводит к уменьшению его клинической эффективности.

При одновременном применении с сертиндолом повышается риск развития желудочковых нарушений сердечного ритма, особенно желудочковой аритмии типа "пируэт".

При одновременном применении повышается концентрация теофиллина в плазме крови.

При одновременном применении с тубокурарина хлоридом, векурония хлоридом возможно усиление миорелаксирующего действия.

При одновременном применении с фенитоином, фенобарбиталом возможно значительное уменьшение концентрации верапамила в плазме крови.

При одновременном применении с флуоксетином усиливаются побочные эффекты верапамила вследствие замедления его метаболизма под влиянием флуоксетина.

При одновременном применении снижается клиренс хинидина, повышается его концентрация в плазме крови и возрастает риск развития побочных эффектов. Наблюдались случаи развития артериальной гипотензии.

При одновременном применении верапамил ингибирует метаболизм циклоспорина в печени, что приводит к уменьшению его выведения и повышению концентрации в плазме крови. Это сопровождается усилением иммунодепрессивного действия, отмечено уменьшение проявлений нефротоксичности.

При одновременном применении с циметидином усиливаются эффекты верапамила.

При одновременном применении с энфлураном возможно пролонгирование анестезии.

При одновременном применении с этомидатом увеличивается продолжительность анестезии.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия (менее 50 уд./мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия; редко - стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в т.ч. мерцание и трепетание желудочков); при быстром в/в введении - AV-блокада III степени, асистолия, коллапс.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко - диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожи лица, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Прочие: увеличение массы тела, очень редко - агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне максимальной концентрации в плазме (при в/в введении), отек легких, бессимптомная тромбоцитопения, периферические отеки.

Передозировки

Симптомы

Выраженное снижение АД;брадикардия, переходящая в AV-блокаду и остановку деятельностисинусового узла; гипергликемия, ступор и метаболический ацидоз. Имеютсясообщения о случаях смерти в результате передозировки.

Лечение

Лечение передозировки должноносить преимущественно поддерживающий характер и быть индивидуализировано.

В случае передозировки показанопромывание желудка и кишечника. Дальнейшее всасывание верапамила, находящегосяв желудочно-кишечном тракте, необходимо предотвратить с помощью промыванияжелудка, назначения сорбента (активированный уголь) и слабительного средства.

При передозировке эффективными мероприятиямиявляются бета-адренергическая стимуляции и/или парентеральное введениепрепаратов кальция (кальция хлорид). При клинически значимых гипотензивныхреакциях или AV-блокаде высокой степени следуетназначить вазопрессорные препараты или электрокардиостимуляцию, соответственно.При асистолии необходимо применять обычные меры, включая бета- адренергическуюстимуляцию, другие вазопрессорные препараты или реанимационные мероприятия,также можно проводить инотропную поддержку с помощью допамина или добутамина.Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, пациентаммогут потребоваться наблюдение и госпитализация на срок до 48 часов. Верапамилне удаляется при гемодиализе.

Состав

1 таб.
верапамила гидрохлорид240 мг

Описание лекарственной формы

Светло-зеленые продолговатой формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Таблетки с обеих сторон имеют поперечные риски. На одной стороне выгравировано два знака «» (стилизованный равностороннийтреугольник со слегка выпуклыми сторонами) с обеих сторон от риски.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется более 90% дозы. Связывание с белками - 90%. Подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Основным метаболитом является норверапамил, обладающий менее выраженной гипотензивной активностью, чем неизмененный верапамил.

T1/2 при приеме однократной дозы составляет 2.8-7.4 ч, при приеме повторных доз - 4.5-12 ч (в связи с насыщением ферментных систем печени и повышением концентрации верапамила в плазме крови). После в/в введения начальный T1/2 - около 4 мин, конечный - 2-5 ч.

Выводится преимущественно почками и 9-16% через кишечник.

Фармакодинамика

Верапамил — блокатор «медленных»кальциевых каналов (БМКК), производное фенилалкиламина. Блокируеттрансмембранное поступление ионов кальция (и возможно ионов натрия) через«медленные» каналы в клетки проводящей системы миокарда и гладкомышечные клеткимиокарда и сосудов.

Снижает потребность миокарда вкислороде, что связано как с прямым действием на миокард на уровне клеточныхметаболических процессов, так и с опосредованным действием на сердечную мышцуза счет снижения постнагрузки. Вызывает расширение коронарных сосудов иувеличивает коронарный кровоток. Снижает тонус гладкой мускулатурыпериферических артерий и общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС)без компенсаторного увеличения частоты сердечных сокращений (ЧСС).

Верапамил существенно замедляетатриовентрикулярную (AV) проводимость, угнетаетавтоматизм синусового узла. Не влияет или незначительно уменьшает ЧСС принормальном синусовом ритме, однако у пациентов с синдромом слабости синусовогоузла может привести к синоатриальной (SA)блокаде и остановке синусового узла.

Верапамил снижает сократимостьмиокарда. У большинства пациентов, включая пациентов с органическимипоражениями сердца, отрицательное инотропное действие верапамила нивелируетсяснижением постнагрузки. Сердечный индекс обычно не уменьшается, но у пациентовс умеренной и тяжелой сердечной недостаточностью (давление заклинивания влегочной артерии более 20 мм рт. ст., фракция выброса левого желудочка менее35%) при применении верапамила может наблюдаться острая декомпенсацияхронической сердечной недостаточности.

Верапамил не изменяет общеесодержание кальция в сыворотке крови; не влияет на концентрацию в крови другихэлектролитов, глюкозы, креатинина; у нормолипидемических пациентов не влияет нафракции липопротеинов плазмы крови. Обладает местноанестезирующим действием (в1,6 раза меньшим, чем у прокаина в эквимолярном соотношении).

Верапамил оказываетантигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Антигипертензивная активностьверапамила обусловлена снижением общего сопротивления периферических сосудовбез компенсаторного увеличения ЧСС. Верапамил обычно не приводит к развитиюортостатической гипотензии. Антиангинальное действие верапамила обусловленорасширением крупных коронарных артерий и артериол как в интактных, так и вишемизированных областях миокарда, что приводит к улучшению перфузии миокарда.Верапамил устраняет спазм коронарных артерий (как спонтанный, так ииндуцированный эргоновином), что обуславливает его эффективность в лечениивазоспастической стенокардии (стенокардии Принцметала или вариантнойстенокардии). У пациентов с «классической» стенокардией антиангинальный эффектверапамила, вероятно, обусловлен снижением потребности миокарда в кислороде,уменьшением ЧСС и уменьшением ОПСС (снижением постнагрузки).

Антиаритмическое действиеверапамила, вероятно, связано с его воздействием на «медленные» кальциевыеканалы в клетках проводящей системы сердца. Электрическая активностьсиноатриального и атриовентрикулярного узлов в значительной степени зависит отпоступления в клетки кальция по «медленным» каналам. Блокируя поступлениекальция, верапамил замедляет атриовентрикулярное проведение и увеличиваетэффективный рефрактерный период (ЭРП) атриовентрикулярного узла пропорциональноЧСС.

Верапамил не оказывает влияния нанормальный потенциал действия предсердий или время внутрижелудочкогопроведения, но снижает амплитуду, скорость деполяризации и проведения визмененных волокнах предсердий. Это приводит к снижению частоты сокращенийжелудочков у пациентов с фибрилляцией и/или трепетанием предсердий. За счетпрекращения повторного входа возбуждения в атриовентрикулярном узле, верапамилможет восстановить правильный синусовый ритм у пациентов с пароксизмальнойнаджелудочковой тахикардией, включая синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW).

Верапамил укорачивает ЭРП иоблегчает антеградное проведение по дополнительным проводящим путям. Описаныслучаи увеличения частоты желудочковых сокращений и развития фибрилляциижелудочков после внутривенного введения верапамила пациентам с фибрилляциейпредсердий и дополнительными проводящими путями.

Показания

  • Артериальная гипертензия;
  • Ишемическая болезнь сердца, включая хроническую стабильную стенокардию (классическая стенокардия напряжения); нестабильную стенокардию; стенокардию, обусловленную спазмом коронарных сосудов (стенокардия Принцметала);
  • Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия;
  • Фибрилляция/трепетание предсердий, сопровождающиеся тахиаритмией (за исключением синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лауна-Ганонга-Левина).

При беременности

Беременность

Тератогенное действие

Нет достаточных данных о применении препарата Изоптин® СР 240 у беременных женщин. Исследования на животных не выявляют прямого или косвенного токсического действия на репродуктивную систему. В связи с тем, что результаты исследований лекарственных средств на животных не всегда позволяют прогнозировать ответ налечение у человека, препарат Изоптин® СР 240 можно применять при беременности только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Период грудного вскармливания

Верапамил проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в крови пупочной вены при родах. Верапамили его метаболиты выделяются в грудное молоко. Имеющиеся ограниченные данные при пероральном применении препарата показали, что относительная доза верапамила, которую получают грудные дети с молоком матери, низка (0,1–1% от дозы верапамила, которую приняла мать), и применение верапамила может быть совместимо с кормлением грудью.

Однако, нельзя исключать наличие риска для новорожденных и грудных детей. Учитывая возможность возникновения серьезных побочных эффектов у грудных детей, препарат Изоптин® СР 240в период грудного вскармливания следует применять только в случае, если польза применения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Специальные инструкции

C осторожностью следует применять при AV-блокаде I степени, брадикардии, тяжелом стенозе устья аорты, хронической сердечной недостаточности, при легкой или умеренной артериальной гипотензии, в острой фазе инфаркте миокарда, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, при печеночной и/или почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста, у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы).

При необходимости возможна комбинированная терапия стенокардии и артериальной гипертензии верапамилом и бета-адреноблокаторами. Однако следует избегать в/в введения бета-адреноблокаторов на фоне применения верапамила.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

После приема верапамила возможны индивидуальные реакции (сонливость, головокружение), влияющие на способность пациента выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Условия хранения

t 15–25 °C

Проверено специалистом

Аналоги Isoptin® SR 240

Акции

Аптеки в Москве

Мицар-Н ООО Москва
105568, г. Москва, ул. Челябинская, д.15
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-21:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
АПАВЕ
117574, г. Москва, ул. Голубинская, д. 5, корп. 1
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
Мицар-Н ООО Москва
117546, г. Москва, ул. Медынская, д.6Б
Время работы:
Пн-Пт: 08:00-22:00; Сб-Вс: 09:00-21:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
ЛИКРАМ ООО Москва
142141, г. Москва, г. Троицк, пл. Академическая, д. 3, пом. VIII-VII (к. №3-6 (подвал), к. №7-14 (1 этаж)
Время работы:
Круглосуточно
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
Мицар-Н ООО Москва
117546, г. Москва, ул. Медынская, д. 5А, корп. 1
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-21:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
ПАХРА-ФАРМ ООО Москва
108808, г. Москва, пос..Первомайское, ул. Дорожная, д. 12, стр. 4
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-21:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
ФК СИЛИК ООО Москва
109429, г. Москва, 1-й Капотнинский проезд, д. 12, стр. 2
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-22:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
ПАХРА-ФАРМ ООО Москва
108825, г. Москва, поселение Щаповское, пос. Щапово, д. 53, пом. 57
Время работы:
Пн-Пт: 08:00-21:00; Сб-Вс: 09:00-20:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
ФК СИЛИК ООО Москва
111539, г. Москва, г. Москва, ул. Реутовская, д. 10 Д
Время работы:
Пн-Вс: 08:00-22:00
Цена:
166.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
  • Купить Изоптин СР 240, таблетки пролонг. покрыт. плен. об. 240 мг, 30 шт. в Москве – цена 166 руб. в аптеках «POLZAru».
  • Официальная инструкция по применению Изоптин СР 240, таблетки пролонг. покрыт. плен. об. 240 мг, 30 шт., сертификаты, отзывы и фото.