Халиксол, сироп 30 мг/10 мл, 100 мл в Москве

Повышенная чувствительность к амброксолу или к любому из компонентов препарата. Язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Беременность (I триместр).Непереносимость фруктозы (в состав препарата входит сорбитол).С осторожностью Тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, нарушение моторной функции бронхов, повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек).

Противокашлевые препараты (в т.ч. кодеин) могут затруднятьвыделение мокроты, разжиженной амброксолом.

Халиксол® способствует проникновению в бронхиальный секретнекоторых антибиотиков (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим,эритромицин, доксициклин).

Частота побочных реакций определяется в соответствии с терминологией MedDRA следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы:Редко: реакции гиперчувствительностиЧастота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, зуд Со стороны нервной системы:Часто: нарушения вкусовых ощущенийРедко: головная боль, слабостьСо стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:Часто: онемение в горлеРедко: выделения из носаСо стороны ЖКТ:Часто: тошнота, онемение во ртуНечасто: несварение, диарея, рвота, диспепсия, сухость во рту, боль в животеРедко: слюнотечение, изжога, запорЧастота неизвестна: сухость в горле, желудочные расстройстваСо стороны кожи и подкожных тканейРедко: кожная сыпь, крапивницаЧастота неизвестна: тяжелые реакции со стороны кожи (включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз, ТЭН) и острый генерализованный экзематозный пустулез) Со стороны почек и мочевыводящих путей:Редко: нарушения выведения мочиОчень редко: дизурияОбщие расстройства и нарушения в месте введения:Нечасто: лихорадка, реакции со стороны слизистыхСообщение о возможных побочных реакцияхВ случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства. В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают постоянно отслеживать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции в органы местного фармаконадзора.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: индукция рвоты, после чего назначение питья (молоко иличай), прием жиросодержащих продуктов. Промывание желудкарекомендуется в течение 1–2 ч после приема препарата.

Следует постоянно наблюдать за функцией ССС.

p>Сироп - бесцветная или бледно-желтого цвета прозрачная жидкостьбез осадка, обладающая характерным запахом.

Амброксол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается. Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) после приема внутрь достигается через 1-3 часа. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, выводящихся через почки (дибромантраниловая кислота, глюкурониды). Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 85%. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы крови составляет 7-12 часов. Т1/2 амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч. Через почки выводится 90% амброксола в форме метаболитов. В неизменном виде через почки выводится менее чем 10% амброксола. Вследствие высокого связывания с белками плазмы и большого объема распределения, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью снижается на 20-40%. При тяжелой почечной недостаточности Т1/2 метаболитов амброксола увеличивается. Амброксол проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Амброксол — активный метаболит бромгексина, принадлежит кбензиламиновой группе муколитических веществ.

Разжижает мокроту за счет усиления выработки и повышенияактивности гидролитических ферментов, расщепляющих связи междумукополисахаридами мокроты. Улучшает реологические свойствамокроты, уменьшая ее вязкость и адгезивные свойства, за счетстимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов инормализации соотношения слизистого и серозного компонентовмокроты.

Увеличивает мукоцилиарный транспорт, повышая двигательнуюактивность мерцательного эпителия. Не вызывает чрезмерногообразования секрета, уменьшает спастическую гиперреактивностьбронхов. Способствует выработке сурфактанта.

Эффект развивается через 30 мин после приема препарата.

Острые и хронические обструктивные заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты: бронхит, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхоэктатическая болезнь.Воспалительные заболевания ЛОР-органов (синуситы, отиты), при которых необходимо

Препарат противопоказан в I триместре беременности.

Препарат выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме впериод лактации следует решить вопрос о прекращении грудноговскармливания.

Не следует назначать с противокашлевыми препаратами - затруднение выделения мокроты.Применение препарата у пациентов с нарушением моторной функции бронхов или обильным выделением мокроты с низкой вязкостью требует осторожности из-за опасности застоя бронхиального секрета.Сироп содержит неспецифичные подсластители, сорбитол (1,2 г на 5 мл сиропа) и цикламат натрия, поэтому пациенты с сахарным диабетом, применяющие данный препарат, должны принимать это во внимание.Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим препарат, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у пациентов с тяжелой патологией необходимо производить аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдромом Стивенса-Джонсона или синдромом Лайелла - в ранней фазе могут появляться боль в теле, ринит, повышение температуры тела, воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза, совпавшие по времени с применением препарата; однако, причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек амброксол рекомендуется применять только по назначению врача.Детям младше 2 лет, принимающим сироп Халиксол®, необходимо постоянное медицинское наблюдение.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Применение при беременности и в период грудного вскармливания Препарат противопоказан к приему в I триместр беременности, во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Препарат выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Отхаркивающее, муколитическое, повышающее выработкусурфактанта.

t 15–25 °C