Мукосат, раствор 100 мг/мл, ампулы 1 мл, 10 шт. в Москве

Препарат Мукосат® вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день).Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата Мукосат®.После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет; наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.

С осторожностью

Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

При прохождении курса лечения препаратом Мукосат^® следует с осторожностью относиться к одновременному применению антикоагулянтов прямого действия. Возможно также усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатомне сообщалось.

Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкостьс запахом спирта бензилового.

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстрораспределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается вкрови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация(Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затемпостепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевойткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием дляпроникновения препарата в полость сустава. В экспериментахпоказано, что через 15 мин после внутримышечной инъекциихондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затемпроникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48ч.

При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитинасульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. Приоднократном внутрисуставном введении хондроитина сульфата в дозе200 мг Сmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч исоставляет 52,5-86,9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет2,5 ч.

Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерациюхрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует впостроении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшаетфосфорно - кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты,нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессыдегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов,нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерациихрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессиюсоединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости иподвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующеевоспаление, болезненность, способствует снижению потребности вНПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани являетсясредством заместительной терапии.

Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели посленачала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняетсядлительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально можетпрепятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном исубхондральном микроциркуляторном русле.

дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

• остеоартроз периферических суставов;
• межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;

для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Беременность

Применение препарата Мукосат® во время беременностипротивопоказано.

Период грудного вскармливания

В случае применения препарата в период грудного вскармливания,кормление грудью должно быть прекращено.

При совместном применении препарата с непрямымиантикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется болеечастый контроль показателей свертывания крови.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагийлечение следует прекратить.

Применение у детей

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитинасульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Препарат не оказывает влияние на способность управлятьтранспортными средствами, работать с механизмами и заниматьсядругими видами деятельности, требующими повышенного внимания ибыстроты психомоторных реакций.

Препарат, регулирующий обмен веществ хрящевой ткани. Хондроитина сульфат натрия кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота со средней молекулярной массой 11 000 Дальтон (11 килоДальтон), стимулятор репарации соединительной (в т.ч. хрящевой) ткани.
Препарат обладает хондропротекторным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует построении основного вещества хрящевой костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности НПВС. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 мес) после окончания курса лечения.

Защ. от св., t 0–20 °C