Выгодная ценаПо рецепту
Фото Протафан HM, суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл
Фото Протафан HM, суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл
Выгодная ценаПо рецепту

Протафан HM, суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл в Москве

Количество5
Дозировка100 МЕ
Объем/масса10 мл
Бренд
Протафан НМ
Действующее вещество
Инсулин-изофан
Производитель
Ново Нордиск
Артикул
180444
Дозировка
100 МЕ
Количество в упаковке
10
Рецептурный отпуск
По рецепту
Страна
Дания
Форма выпуска
суспензия для подкожного введения

Инструкция по применению Протафан HM, суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл

Способ применения

Протафан® HM

Протафан® HM Пенфилл®

П/к. Препарат предназначен для подкожного введения. Суспензии инсулина нельзя вводить в/в.

Доза препарата подбирается индивидуально, с учетом потребностей пациента. Обычно потребность в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сут. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинорезистентностью (например, в период полового созревания, а также у пациентов с ожирением), и ниже — у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина.

Протафан® НМ может использоваться как в монотерапии, так и в комбинации с инсулином быстрого или короткого действия.

Протафан® НМ обычно вводят подкожно, в область бедра. Если это удобно, то инъекции можно делать также в переднюю брюшную стенку, в ягодичную область или в область дельтовидной мышцы плеча. При введении препарата в область бедра отмечается более медленное всасывание, чем при введении в другие области. Если инъекция производится в оттянутую кожную складку, риск случайного внутримышечного введения препарата сводится к минимуму.

Игла должна оставаться под кожей не менее 6 с, что гарантирует полное введение дозы. Необходимо постоянно менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.

Протафан® НМ Пенфилл® разработан для использования с инъекционными системами для введения инсулина компании Ново Нордиск и иглами НовоФайн® или НовоТвист®. Следует соблюдать детальные рекомендации по использованию и введению препарата.

Коррекция дозы

Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, обычно повышают потребность организма в инсулине. Коррекция дозы препарата может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени, нарушении функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы. Необходимость в коррекции дозы также может возникнуть при изменении физической нагрузки или обычного режима питания пациента. Коррекция дозы может потребоваться при переводе пациента с одного вида инсулина на другой

Противопоказания

Гипогликемия.

Гиперчувствительность к человеческому инсулину или к какому-либокомпоненту, входящему в состав данного препарата.

Взаимодействия

Имеется ряд лекарственных средств, которые влияют на потребностьв инсулине.

Гипогликемическое действие инсулина усиливают пероральныегипогликемические препараты, ингибиторы моноаминоксидазы,ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторыкарбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин,сульфонамиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат,кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид,фенфлурамин, препараты лития, салицилаты.

Гипогликемическое действие инсулина ослабляют пероральныегормональные контрацептивные средства, глюкокортикостероиды,тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, трициклическиеантидепрессанты, симпатомиметики, соматропин, даназол, клонидин,блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин,фенитоин, никотин.

Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии изамедлять восстановление после гипогликемии.

Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижатьпотребность организма в инсулине.

Алкоголь может усиливать или уменьшать гипогликемический эффектинсулина.

Несовместимость

Суспензии инсулина нельзя добавлять к растворам для инфузий.

Побочные действия

Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением приприменении инсулина является гипогликемия. В ходе клиническихисследований, а также в ходе применения препарата после его выпускана потребительский рынок, было установлено, что частотавозникновения гипогликемии изменяется в зависимости от популяциипациентов, режима дозирования препарата и контроля гликемии.

На начальной стадии инсулинотерапии могут возникать нарушениерефракции, периферические отеки и реакции в месте введенияпрепарата (включающие боль, покраснение, крапивницу, воспаление,гематому, припухлость и зуд в месте инъекции). Эти симптомы обычноносят временный характер, быстрое улучшение контроля гликемии можетприводить к состоянию "острой болевой нейропатии", которая обычноявляется обратимой.

Интенсификация инсулинотерапии с резким улучшением контроляуглеводного обмена может привести к временному ухудшению состояниядиабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшениеконтроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетическойретинопатии.

Перечень побочных явлений представлен в таблице.

Все представленные ниже побочные эффекты, основанные на данных,полученных в ходе клинических исследований, распределены но группамсогласно частоте развития в соответствии с MedDRA и системамиорганов.

Частота развития побочных эффектов определена как: очень часто(≥1/10); часто (≥1/100 до

Нарушения со стороны иммунной системы: Нечасто - крапивница,кожная сыпь; Очень редко - анафилактические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Очень часто -гипогликемия.

Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко -периферическая нейропатия ("острая болевая нейропатия").

Нарушения со стороны органа зрения: Очень редко - нарушениерефракции; Нечасто - диабетическая ретинопатия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто -липодистрофия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: Нечасто -реакции в месте введения; Нечасто - периферические отёки.

См. "Описание отдельных побочных реакции"

Описание отдельных побочных реакций

Анафилактические реакции

Отмечены очень редкие реакции генерализованнойгиперчувствительности, в том числе генерализованная кожная сыпь,зуд, повышенное потоотделение, желудочно-кишечные расстройства,ангионевротический отек, затруднение дыхания, учащенноесердцебиение, снижение артериального давления, а такжеобморок/потеря сознания, которые являются потенциально опасными дляжизни.

Гипогликемия

Гипогликемия является наиболее частым побочным явлением. Онаможет развиться, если доза инсулина слишком высока по отношению кпотребности в инсулине. Тяжелая гипогликемия может приводить кпотере сознания и/или судорогам, временному или необратимомунарушению функции головного мозга или даже к летальному исходу.Симптомы гипогликемии, как правило, развиваются внезапно. Они могутвключать "холодный пот", бледность кожных покровов, повышеннуюутомляемость, нервозность или тремор, чувство тревоги, необычнуюусталость или слабость, нарушение ориентации, снижение концентрациивнимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения,головную боль, тошноту и учащенное сердцебиение.

Липодистрофия

Сообщалось о нечастых случаях развития липодистрофии.Липодистрофия может развиваться в месте введения препарата.

Передозировки

Определенной дозы, необходимой для передозировки инсулина, неустановлено, однако гипогликемия может развиваться постепенно, есливводятся слишком высокие дозы инсулина по отношению к потребностипациента.

Легкую гипогликемию пациент может устранить сам. приняв внутрьглюкозу или сахаросодержащие продукты питания. Поэтому больнымсахарным диабетом рекомендуется постоянно носить с собойсахаросодержащие продукты.

В случае тяжелой гипогликемии, когда пациент находится безсознания, следует ввести от 0,5 мг до 1 мг глюкагона внутримышечноили подкожно (может вводить обученный человек), либо внутривеннораствор декстрозы (глюкозы) (может вводить только медицинскийработник). Также необходимо внутривенно ввести декстрозу в случае,если через 10-15 мин после введения глюкагона пациент не приходит всознание. После восстановления сознания пациенту рекомендуетсяпринять богатую углеводами пищу для профилактики рецидивагипогликемии.

Состав

Протафан® HM

Cуспензия для подкожного введения 1 мл
активное вещество:  
инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100 МЕ (3,5 мг)
(1 МЕ соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина)  
вспомогательные вещества: цинка хлорид; глицерин (глицерол); метакрезол; фенол; натрия гидрофосфата дигидрат; протамина сульфат; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная (для корректировки pH); вода для инъекций  
1 флакон содержит 10 мл препарата, что соответствует 1000 МЕ  

Описание лекарственной формы

Суспензия белого цвета, которая при стоянии расслаивается,образуя белый осадок и бесцветную или почти бесцветную надосадочнуюжидкость. При перемешивании препарата по методике, описанной винструкции по медицинскому применению, осадок долженресуспендироваться.

Фармакокинетика

Период полувыведения инсулина из кровотока равен всегонескольким минутам. Продолжительность действия препаратов инсулинав основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит отнескольких факторов (например, от дозы инсулина, способа и меставведения, толщины подкожного жирового слоя и типа сахарногодиабета). Поэтому фармакокинетические параметры инсулина подверженызначительным интер- и интраиндивидуальным колебаниям.

Всасывание

Максимальная концентрация (Сmах) инсулина в плазме достигается втечение 2-18 часов после подкожного введения.

Распределение

Выраженного связывания с белками плазмы не отмечается, заисключением циркулирующих антител к инсулину (в случае ихналичия).

Метаболизм

Человеческий инсулин расщепляется под действием инсулиновойпротеазы или инсулин-расщепляющих ферментов, а также, возможно, поддействием протеиндисульфидизомеразы. Предполагается, что в молекулечеловеческого инсулина имеется несколько участков расщепления(гидролиза); однако ни один из метаболитов, образующихся вследствие расщепления, не является активным.

Выведение

Период полувыведения (Т1/2) определяется по скорости всасыванияиз подкожных тканей. Таким образом, Т1/2 скорее является меройвсасывания, а не собственно мерой выведения инсулина из плазмы(Т1/2 инсулина из кровотока равен всего нескольким минутам).Исследования показали, что Т1/2 составляет около 5-10 часов.

Доклинические данные по безопасности

В ходе доклинических исследований, включавших фармакологическиеисследования безопасности, исследования токсичности при повторномвведении дозы, исследования генотоксичности, канцерогенногопотенциала и токсического воздействия на репродуктивную сферу,специфического риска для человека выявлено не было.

Фармакодинамика

Протафан® НM - препарат человеческого инсулина среднейпродолжительности действия, произведенный методом биотехнологиирекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomycescerevisiae.

Снижение концентрации глюкозы в крови происходит за счетповышения ее внутриклеточного транспорта после связывания инсулинас инсулиновыми рецепторами мышечной и жировой ткани иодновременного снижения скорости продукции глюкозы печенью.

Действие препарата начинается в течение 11/2 часов послевведения, максимальный эффект проявляется в течение 4-12 часов, приэтом общая продолжительность действия составляет около 24часов.

Показания

Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).

При беременности

Беременность

Ограничений по применению инсулина во время беременности несуществует, поскольку инсулин не проникает через плацентарныйбарьер.

Как гипогликемия, так и гипергликемия, которые могут развиватьсяв случаях недостаточно точно подобранной терапии, повышают рисквозникновения пороков развития плода и внутриутробной гибели плода.Беременные женщины с сахарным диабетом в течение всей беременностидолжны находиться под наблюдением, у них необходимо осуществлятьусиленный контроль концентрации глюкозы в крови; такие жерекомендации относятся и к женщинам, которые планируютбеременность.

Потребность в инсулине обычно снижается в первом триместребеременности и постепенно увеличивается во втором и третьемтриместрах.

После родов потребность в инсулине, как правило, быстровозвращается к уровню, который отмечался до беременности.

Период грудного вскармливания

Также не существует ограничений для применения препаратаПротафан® НМ в период грудного вскармливания. Проведениеинсулинотерапии женщинам в период грудного вскармливания непредставляет опасности для ребенка. Однако может потребоватьсякоррекция режима дозирования препарата Протафан® НМ и/илидиеты.

Специальные инструкции

Недостаточная доза препарата или прекращение лечения, особенно при сахарном диабете 1 типа, может привести к развитию гипергликемии.

Как правило, первые симптомы гипергликемии появляются постепенно, в течение нескольких часов или дней. Симптомами гипергликемии являются чувство жажды, учащенное мочеиспускание, тошнота, рвота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, а также появление запаха ацетона в выдыхаемом воздухе. Вез соответствующего лечения гипергликемия у пациентов с сахарным диабетом 1 типа может приводить к диабетическому кетоацидозу - состоянию, которое является потенциально летальным.

Гипогликемия

Гипогликемия может развиться, если введена слишком высокая доза инсулина но отношению к потребности пациента.

Пропуск приема пищи или незапланированная интенсивная физическая нагрузка могут привести к гипогликемии.

После компенсации углеводного обмена, например, при интенсифицированной инсулинотерапии, у пациентов могут измениться типичные для них симптомы-предвестники гипогликемии, о чем больные должны быть проинформированы. Обычные симптомы-предвестники могут исчезать при длительном течении сахарного диабета.

Перевод пациентов на другой тип инсулина или на инсулин другой компании-изготовителя должен осуществляться только под медицинским контролем. При изменении концентрации, производителя, типа, вида (человеческий инсулин, аналог человеческого инсулина) и/или метода изготовления может потребоваться изменение дозы инсулина. Пациентам, переходящим на лечение препаратом Протафан® НМ, может потребоваться изменение дозы или увеличение частоты инъекций по сравнению с ранее применявшимися препаратами инсулина. Если при переводе пациентов на лечение препаратом Протафан® НМ необходима коррекция дозы, это можно сделать уже при введении первой дозы или в первые недели или месяцы терапии.

Как и при лечении другими препаратами инсулина, могут развиваться реакции в месте введения, что проявляется болью, покраснением, крапивницей, воспалением, гематомой, отёчностью и зудом. Регулярная смена месте инъекции в одной и топ же анатомической области поможет уменьшить симптомы или предотвратить развитие этих реакции. Реакции обычно исчезают в течение от нескольких дней до нескольких недель. В редких случаях может потребоваться отмена препарата Протафан® НМ из-за реакций в месте введения.

Перед поездкой, связанном со сменой часовых поясов, пациент должен проконсультироваться со своим лечащим врачом, поскольку смена часового пояса означает, что пациент должен принимать пищу и вводить инсулин в другое время.

Суспензии инсулина нельзя применять в инсулиновых насосах.

Одновременное применение препаратов группы тиазолидиндиона и препаратов инсулина

Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. Следует учитывать данный факт при назначении пациентам комбинированной терапии тиазолидиндионами и препаратами инсулина. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинские обследования пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия периферических отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности, лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.

Меры предосторожности при применении

Шприц-ручки следует использовать только в сочетании с совместимыми продуктами, что обеспечивает безопасность и эффективность их использования.

Препарат Протафан® НМ в шприц-ручке ФлексПен® и иглы предназначены только для индивидуального использования. Нe допускается повторное заполнение картриджа шприц-ручки.

Нельзя применять препарат Протафан® НМ, если он был заморожен.

Перед первым применением необходимо вынуть препарат Протафан® НМ из холодильника и дать ему достичь комнатной температуры для облегчения перемешивания суспензии.

Суспензию инсулина нельзя применять, сели она после перемешивания не становится однородно белой и мутной.

Проинформируйте пациента о необходимости выбрасывать иглу после каждой инъекции.

Инструкция по применению для пациентов

Нельзя использовать Протафан® НМ:

  • В инсулиновых насосах.
  • Если у Вас аллергия (гиперчувствительность) к человеческому инсулину или любому из компонентов, входящих в состав препарата Протафан® НМ.
  • Если у Вас начинается гипогликемия (низкая концентрация сахара в крови).
  • Если защитный колпачок отсутствует или надет неплотно. Каждый флакон имеет защитный пластиковый колпачок. Если на новом флаконе защитный колпачок поврежден, верните флакон в аптеку.
  • Если были нарушены условия хранения препарата или он был заморожен.
  • Если инсулин не становится однородно белым и мутным после перемешивания.

Перед применением Протафан® НМ:

  • Проверьте этикетку, чтобы убедиться, что Вы используете правильный тип инсулина.
  • Удалите защитный колпачок.

Как применять препарат Протафан® НМ

Препарат Протафан® НМ предназначен для подкожного введения. Никогда не вводите инсулин внутривенно или внутримышечно.

Всегда меняйте места инъекций в пределах анатомической области, чтобы уменьшить риск образования уплотнений и изъязвлений в месте инъекции. Лучшими местами для инъекций являются: область ягодиц, передней поверхности бедра или плеча.

Как вводить препарат Протафан® НМ, если вводится только Протафан® НМ или если необходимо смешать Протафан® НМ с инсулином короткого действия:

  • Убедитесь, что используете инсулиновый шприц, на который нанесена шкала, позволяющая отмерять дозу в единицах действия.
  • Наберите в шприц воздух в количестве, соответствующем нужной дозе инсулина.
  • Следуйте инструкциям, которые дал Вам врач или медицинская сестра.
  • Непосредственно перед набором дозы покатайте флакон между ладонями до тех пор, пока инсулин не станет равномерно белым и мутным. Ресуспендирование облегчается, если препарат имеет комнатную температуру.
  • Введите инсулин под кожу. Используйте технику инъекции, рекомендованную Вашим врачом или медицинской сестрой.
  • Удерживайте иглу под кожей не менее 6 секунд для того, чтобы убедиться, что доза инсулина введена полностью.

Протафан® НМ суспензия для подкожного введения в шприц-ручках ФлексПен®

Инструкция по применению для пациентов

Внимательно прочитайте данную инструкцию перед применением препарата Протафан® НМ в шприц-ручке ФлексПен®.

Шприц-ручка ФлексПен® - это предварительно заполненная инсулиновая шприц-ручка с дозатором. Вы можете выбрать дозу от 1 до 60 единиц с шагом в 1 единицу. Шприц-ручка ФлексПен® разработана для использования с одноразовыми иглами НовоФайн или НовоТвист® длиной до 8 мм. В качестве меры предосторожности всегда носите с собой запасную систему для введения инсулина на случай утери или повреждения Вашей шприц-ручки ФлексПен® с препаратом Протафан® НМ.

Хранение и уход

Шприц-ручка ФлексПен® разработана для эффективного и безопасного использования и требует аккуратного обращения. В случае падения или сильного механического воздействия, возможно повреждение шприц-ручки и вытекание инсулина.

Снаружи шприц-ручку ФлексПен® можно очищать ватным тампоном. Не мойте, не погружайте в жидкость и не смазывайте шприц-ручку, т.к. это может повредить механизм. Не допускается повторное заполнение шприц-ручки ФлексПен®.

Подготовка шприц-ручки ФлексПен® с препаратом Протафан® HМ к работе

Проверьте этикетку, чтобы убедиться, что шприц-ручка ФлексПен® с препаратом Протафан® НМ содержит необходимый тип инсулина. Перемешайте инсулин перед первой инъекцией с использованием новой шприц-ручки ФлексПен®.

Для облегчения перемешивания дайте препарату нагреться до комнатной температуры. Снимите колпачок со шприц-ручки.

Поднимите и опустите шприц-ручку вверх и вниз 20 раз, как показано на рисунке, чтобы стеклянный шарик перемещался от одного конца картриджа к другому. Повторяйте указанные манипуляции до тех пор, пока содержимое картриджа не станет равномерно белым и мутным.

Перед каждой следующей инъекцией перемешивайте содержимое, поднимая и опуская шприц-ручку вверх и вниз минимум 10 раз, пока содержимое картриджа не станет равномерно белым и мутным.

После перемешивания сразу сделайте инъекцию.

Всегда проверяйте, чтобы в картридже оставалось как минимум 12 единиц инсулина для обеспечения равномерного перемешивания. Если осталось менее 12 единиц - используйте новую шприц-ручку ФлексПен® с препаратом Протафан® HМ.

Присоединение иглы

Удалите защитную наклейку с одноразовой иглы.

Аккуратно и плотно навинтите иглу на шприц-ручку ФлексПен®.

Снимите наружный колпачок иглы, но не выбрасывайте его.

Снимите и выбросьте внутренним колпачок иглы.

Всегда используйте новую иглу для каждой инъекции, чтобы предотвратить заражение.

Будьте осторожны, не погните и не повредите иглу перед использованием.

Чтобы избежать случайных уколов, никогда не надевайте внутренний колпачок обратно на иглу.

Проверка поступления инсулина

В процессе использовании шприц-ручки перед каждой инъекцией в картридже может скапливается небольшое количество воздуха. Для предотвращения попадания пузырька воздуха и обеспечения введения правильной дозы препарата.

Наберите 2 ЕД препарата поворотом селектора дозы.

Держа шприц-ручку ФлексПен® иглой вверх, несколько раз слегка постучите по картриджу кончиком пальца, чтобы пузырьки воздуха переместились в верхнюю часть картриджа.

Удерживая шприц-ручку иглой вверх, нажмите пусковую кнопку до упора. Селектор доты возвратится к нулю.

На конце иглы должна появиться капля инсулина. Если этого не произошло, замените иглу и повторите процедуру, но не более 6 раз.

Если капля инсулина так и не появилась, это означает, что шприц-ручка неисправна и ее нельзя использовать.

Установка дозы

Убедитесь, что селектор дозы установлен в положение "0".

Поворотом селектора дозы установите количество единиц, необходимое для инъекции. Дозу можно регулировать вращением селектора дозы в любом направлении до тех пор, пока правильная доза не будет установлена напротив указателя дозы. Чтобы избежать выброса дозы инсулина, соблюдайте осторожность при вращении селектора дозы, чтобы случайно не нажать на пусковую кнопку.

Невозможно установить дозу, превышающую количество единиц, оставшихся в картридже.

Нельзя использовать шкалу остатка инсулина для отмеривания дозы инсулина.

Введение инсулина

Введите иглу под кожу. Используйте технику инъекции, рекомендованную врачом.

Чтобы сделать инъекцию, нажмите пусковую кнопку до упора, пока напротив указателя дозы не появится "0". Будьте внимательны: при введении препарата следует нажимать только на пусковую кнопку.

При повороте селектора дозы препарат не будет введен.

При извлечении иглы из-под кожи удерживайте пусковую кнопку полностью нажатой. После инъекции оставляйте иглу под кожей не менее 6 секунд. Это обеспечит введение полной дозы инсулина.

Направьте иглу в наружный колпачок иглы, не трогая колпачок. Когда игла полностью войдет внутрь, наденьте колпачок и отвинтите иглу.

Выбросьте иглу, соблюдая меры предосторожности, и закройте шприц-ручку колпачком.

Удаляйте иглу после каждой инъекции и никогда не храните шприц-ручку ФлексПен® с присоединенной иглой. В противном случае возможно вытекание жидкости из шприц-ручки, что может привести к неправильной дозировке.

Лица, осуществляющие уход за больным, должны обращаться с использованными иглами с особой осторожностью, чтобы избежать случайных уколов.

Выбрасывайте использованную шприц-ручку ФлексПен® с отсоединенной иглой.

Шприц-ручка ФлексПен® с препаратом Протафан® НМ и иглы предназначены только для индивидуального использования, нельзя передавать их другим лицам.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эти способности особенно необходимы (например, при управлении транспортными средствами или работе с машинами и механизмами).

Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников развивающейся гипогликемии или страдающих частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортными средствами и выполнения подобных работ.

Фармакологическое действие

Эффект развивается через 1,5 ч после п/к введения, достигает максимума через 4–12 ч и продолжается 24 ч. Протафан НМ Пенфилл при инсулинзависимом сахарном диабете применяется в качестве базального инсулина в сочетании с инсулином короткого действия, при инсулиннезависимом — как для монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами.

Проверено специалистом

Акции

Аптеки в Москве

Аптечный край ООО Тула
125371, Москва г, вн.тер.г. муниципальный округ Покровское-Стрешнево, пр-д 1-й Тушинский, д. 6, к. 1, помещ. 5/2
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-21:00
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
САЛАМАНДРА ООО Москва
111024, г. Москва, ш. Энтузиастов, д. 3, к. 1
Время работы:
Круглосуточно
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
Аптечный край ООО Тула
115598, Москва г, вн.тер.г. муниципальный округ Бирюлево Восточное, ул Липецкая, д. 13, к. 2
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-21:00
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
АПАВЕ
111024, Москва г, Авиамоторная ул, дом № 47
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
АПТЕКИ ВЕК ЖИВИ ООО Москва
108823, Москва г, вн.тер.г. поселение Рязановское, ул Уточкина, д. 5, к. 2, помещ. 23Н
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-21:00
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
АПАВЕ
129327, г. Москва, ул. Менжинского, д. 27
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
ЭРКА
127287, Москва г, вн.тер.г. муниципальный округ Савеловский, ул 1-я Хуторская, д. 8
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-21:00
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
АПАВЕ
142191, г. Москва, г. Троицк, М-н "В", д. 42, "Торговый Центр", 1-й этаж
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
437.00
Доставка:
Завтра
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
  • Купить Протафан HM, суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл в Москве – цена 437 руб. в аптеках «POLZAru».
  • Официальная инструкция по применению Протафан HM, суспензия 100 МЕ/мл, 10 мл, сертификаты, отзывы и фото.