Тинидазол-Акри, таблетки покрыт. плен. об. 500 мг, 4 шт. в Москве

Органические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, сухостьслизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту,тошнота, рвота, диарея.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головнаяболь, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений(в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическаяневропатия; редко – судороги, слабость.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь,ангионевротический отек.

Прочие: транзиторная лейкопения.

При одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта.

тинидазол 500 мг

Вспомогательные вещества:крахмал кукурузный прежелатинизированный, сорбитол, крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота, оксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, глицерол, титана диоксид.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые,двояковыпуклые.

Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. Cmax после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Vd - 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.

Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Противопротозойное средство с антибактериальным действием.Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждениемструктуры ДНК возбудителей.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoebahistolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действиев отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч.Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridiumspp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp.,Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

Сух. защ. от св., t не выше 25 °C