Главная
Витамины и БАДы
Для глаз
Cetirizine-VERTEX
Цетиризин-Вертекс, таблетки покрыт. плен. об. 10 мг, 30 шт. в Москве

Выгодная цена

Фото Цетиризин-Вертекс, таблетки покрыт. плен. об. 10 мг, 30 шт.

Выгодная цена

Цетиризин-Вертекс, таблетки покрыт. плен. об. 10 мг, 30 шт. в Москве

Количество30 20 10

Форма выпускатаблетки в пленочной оболочке

Дозировка10 мг

Бренд: Cetirizine-VERTEX
Действующее вещество: Цетиризин
Производитель: Вертекс
Артикул: 209977
Дозировка: 10 мг
Количество в упаковке: 30
Рецептурный отпуск: Без рецепта
Страна: Россия
Форма выпуска: таблетки в пленочной оболочке

Инструкция по применению Цетиризин-Вертекс, таблетки покрыт. плен. об. 10 мг, 30 шт.

Способ применения

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, предпочтительно вечером.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) - по 1 таб. 1 раз/сут.

Противопоказания

сниженная функция почек (КК 30-49 мл/мин);
хроническая почечная недостаточность;
детский возраст до 6 лет;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к цетиризину, другим компонентам препарата, гидроксизину.

С осторожностью: пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Взаимодействия

Совместное применение с теофиллином (400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется).

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами (псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом).

Побочные действия

Цетиризин обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют преходящий характер.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, утомляемость, возбуждение, мигрень.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд, крапивница.

Передозировки

Симптомы

При однократном приеме препарата в дозе 50 мгнаблюдались следующие симптомы: спутанность сознания, диарея, головокружение,повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд,беспокойство, слабость, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия,тремор, задержка мочи.

Лечение

Сразу после приема препарата — промывание желудкаили стимуляция рвоты. Рекомендуется прием активированного угля, проведениесимптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.

Гемодиализ неэффективен.

Состав

1 таб.
цетиризина дигидрохлорид	10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000] или [оболочка пленочная сухая белая, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000].

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытыепленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, время достижения C_max после приема внутрь - 1 ч. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения C_max и снижает величину C_max на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 суток C_ss в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 ч после приема. Связывание с белками плазмы - 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. V_d - 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H₁-рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450). Не кумулирует. 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% - через кишечник.

Системный клиренс - 53 мл/мин. T_1/2 у взрослых - 7-10 ч, у детей 6-12 лет - 6 ч, у детей 2-6 лет - 5 ч, у детей от 6 месяцев до 2 лет - 3 ч. У пожилых больных T_1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).

У больных с нарушением функции почек (КК ниже 40 мл/мин) клиренс цетиризина уменьшается, а T_1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T_1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования.

У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T_1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.

Фармакодинамика

Механизм действия

Цетиризин — активное вещество препарата —является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом спротивоаллергическим действием. Цетиризин относится к группе конкурентныхантагонистов гистамина и блокирует H₁‑гистаминовые рецепторы с небольшимвоздействием на другие рецепторы и практически не оказываетантихолинергического и антисеротонинового действия.

Цетиризин оказывает влияниена гистаминзависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, атакже уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторовпри аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходитчерез гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способендостичь центральных рецепторов H₁.

Фармакодинамика

В исследованиях влияния гистамина на кожудействие цетиризина в дозе 10 мг начиналось через 1 час, достигаломаксимума со 2‑го по 12‑ый час и все еще наблюдалось на статистическизначимых уровнях через 24 часа. В дополнении кантигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительнымэффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции:

‒ При дозе 10 мг один или два раза в день,ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже;

‒ При дозе 30 мг в день, ингибирует выведениеэозинофилов в бронхиальную альвеолярную жидкость после вызванного аллергеномбронхиального сужения;

‒ Ингибирует вызванную калликреином позднюювоспалительную реакцию;

‒ Подавляет экспрессию маркеров воспаления, такихкак ICAM‑1или VCAM‑1;

‒ Ингибирует действие гистаминолибераторов, такихкак PAF илисубстанция P.

Показания

сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);
крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
сенная лихорадка (поллиноз);
зуд;
ангионевротический отек (отек Квинке);
зудящие аллергические дерматозы.

При беременности

Не рекомендуется применение препарата при беременности. Т.к. цетиризин проникает в грудное молоко, препарат не назначают в период лактации.

Специальные инструкции

Не рекомендуется одновременное употребление с алкоголем и лекарственными средствами, угнетающими ЦНС.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При превышении дозы 10 мг/сут способность к быстрым реакциям может ухудшиться.

Фармакологическое действие

Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует гистаминовые Н₁-рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице).

Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Начало действия после разового приема 10 мг цетиризина - через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.