Урсосан, капсулы 250 мг, 50 шт. в Москве

Внутрь, запивая небольшим количеством воды.

Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза препарата — 10–15 мг/кг. Курс лечения — 6–12 мес и более до полного растворения камней. При желчно-каменной болезни всю суточную дозу препарата принимают однократно на ночь.

Для профилактики повторного образования камней рекомендуется применение препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.

После холецистэктомии для профилактики повторного холелитиаза — по 250 мг 2 раза в сутки в течение нескольких месяцев.

При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные), хроническом вирусном гепатите, неалкогольной жировой болезни печени, в т.ч. неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени, средняя суточная доза — 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии — 6–12 мес и более.

При холестатических заболеваниях печени различного генеза, в т.ч. первичном билиарном циррозе, первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе), средняя суточная доза — 12–15 мг/кг; при необходимости средняя суточная доза может быть увеличена до 20–30 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии — от 6 мес до нескольких лет.

При дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу средняя суточная доза — 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 нед до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите — по 250 мг/сут перед сном. Курс лечения — от 10–14 дней до 6 мес, при необходимости — до 2 лет.

• Рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
• не функционирующий желчный пузырь;
• желчно-желудочно-кишечный свищ;
• острый холецистит;
• острый холангит;
• цирроз печени в стадии декомпенсации;
• печеночная недостаточность;
• почечная недостаточность;
• обтурация желчевыводящих путей;
• острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков;
• эмпиема желчного пузыря;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применяют Урсосан: у детей в возрасте от 2 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании капсул, хотя урсодеоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении.

Антациды, содержащие алюминий и ионообменные смолы (колестирамин), снижают абсорбцию. Гиполипидемические ЛС (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.

Диарея (может быть дозозависимой).

Редко — кальцинирование желчных камней, преходящее (транзиторное) повышение активности печеночных трансаминаз, тошнота, рвота, абдоминальная боль, аллергические реакции.

Случаи передозировки урсодеоксихолевой кислотой не известны.

Белые, твердые,непрозрачные желатиновые капсулы № 0.

Содержимоекапсул: белый или почти белый порошок, либо белый или почти белый порошок скусочками массы, либо белый или почти белый спрессованный порошок,распадающийся при надавливании.

Всасывание и распределение

Урсодеоксихолевая кислота абсорбируется из тонкой кишки за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. При этом величина концентрации урсодеоксихолевой кислоты при приеме препарата внутрь в дозе 50 мг через 30, 60, 90 мин составляет 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л и 3,7 ммоль/л соответственно. Cmax достигается через 1-3 ч.

Связывание с белками плазмы высокое - до 96-99%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме Урсосана урсодеоксихолевая кислота становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48% от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации урсодеоксихолевой кислоты в желчи.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени (клиренс при первичном прохождении через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь. Около 50-70% общей дозы препарата выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся урсодеоксихолевой кислоты поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Гепатопротекторноесредство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое,гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие.

Обладая высокимиполярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота (УДХК) встраивается в мембранугепатоцита, холангиоцита и эпителиоцита желудочно‑кишечного тракта,стабилизирует ее структуру и защищает клетку от повреждающего действия солейтоксичных желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект.Образует нетоксичные смешанные мицеллы с липофильными (токсичными) желчнымикислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточныемембраны при холестатических заболеваниях печени и билиарном рефлюкс‑гастрите.

При холестазеУДХК активирует Ca²⁺‑зависимую альфа‑протеазу истимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот(хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.), концентрации которых убольных с хроническими заболеваниями печени повышены. Уменьшая их концентрациюи стимулируя холерез, богатый бикарбонатами, УДХК эффективно способствуетразрешению внутрипеченочного холестаза. Конкурентно снижает всасываниелипофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их «фракционный» оборот приэнтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи ивыведение токсичных желчных кислот через кишечник.

Уменьшаетнасыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике,подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышаетрастворимость холестерина в желчи; уменьшает литогенный индекс желчи,увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной ипанкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказываетгипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворениехолестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, чтоспособствует его мобилизации из желчных камней. Результатом является растворениехолестериновых желчных камней.

Иммуномодулирующеедействие УДХК обусловлено угнетением экспрессии антигенов гистосовместимости —HLA‑1 — на мембранах гепатоцитов и HLA‑2 — на холангиоцитах,нормализацией естественной киллерной активности T‑лимфоцитов,образованием интерлейкина‑2, уменьшением количества эозинофилов,подавлением иммунокомпетентных иммуноглобулинов (Ig), в первую очередь — IgM.

Регулируетпроцессы апоптоза гепатоцитов, холангиоцитов и эпителиоцитов желудочно‑кишечноготракта. Задерживает прогрессирование фиброза.

Педиатрическаяпопуляция

Муковисцидоз(кистозный фиброз)

Согласно даннымклинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) леченияурсодезоксихолевой кислотой педиатрических больных, страдающих гепатобилиарнойболезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапияурсодезоксихолевой кислотой способна снижать пролиферацию желчных протоков,замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, идаже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы вслучае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях оптимизацииэффективности лечения терапию урсодезоксихолевой кислотой следует начинать какможно раньше после установленного диагноза CFAHD.

• Неосложненная желчнокаменная болезнь (ЖКБ): билиарный сладж; растворение холестериновых желчных камней при функционирующем желчном пузыре; профилактика рецидивов камнеобразования после холецистэктомии;
• Хронические гепатиты различного генеза (токсические, лекарственные и др.);
• Холестатические заболевания печени различного генеза, в том числе первичный билиарный цирроз, первичный склерозирующий холангит, кистозный фиброз (муковисцидоз);
• Неалкогольная жировая болезнь печени, в том числе неалкогольный стеатогепатит;
• Алкогольная болезнь печени;
• Вирусные гепатиты хронические;
• Дискинезии желчевыводящих путей;
• Билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит.

Применение урсодеоксихолевой кислоты при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных строго контролируемых исследований применения урсодеоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось).

Данные о выделении урсодеоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. При необходимости применения урсодеоксихолевой кислоты в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При приеме препарата с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть холестериновыми (рентгенонегативными), их размер не должен превышать 15–20 мм, желчный пузырь должен оставаться функционирующим и быть наполнен камнями не более чем наполовину, проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена.

При длительном (более 1 мес) приеме препарата каждые 4 нед в первые 3 мес лечения, в дальнейшем — каждые 3 мес следует проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 мес по данным УЗИ желчевыводящих путей.

После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение по крайней мере 3 мес, для того чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения, и профилактике рецидива камнеобразования.