Вестибо, таблетки 16 мг, 30 шт. в Москве

Внутрь, во время еды.Вестибо 16 мгПрепарат с дозировкой 16 мг следует принимать по ⅟2 - 1 таблетке 3 раза в день. Таблетку с дозировкой 16 мг можно разделить на две равные части.Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.Пожилой возрастНесмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.Пациенты с почечной/печеночной недостаточностьюСпециальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.Всегда принимайте препарат так, как прописал Ваш лечащий врач. Если у Вас есть какие-либо вопросы, необходимо проконсультироваться с Вашим лечащим врачом.

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;- феохромоцитома;Бетагистин не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.Лекарственный препарат содержит вспомогательное вещество - лактозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазным дефицитом (тип Лапп) или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует его применять.С осторожностьюПациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьИмеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно. Исследования на животных не выявили прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Бетагистин не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости.Грудное вскармливаниеНеизвестно, выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребенка.ФертильностьВ исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность не выявлено.

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, в том числе без назначения врача, сообщите об этом, пожалуйста, Вашему лечащему врачу.Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими лекарственными средствами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450 in vivo.Данные in vitro показали ингибирование метаболизма бетагистина под действием препаратов, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин). Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении бетагистина и ингибиторов МАО (включая МАО подтипа В).Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами H1- гистаминовых рецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.

В соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) все реакции распределены по системам органов и частоте развития: очень частые (> 1/10); частые (> 1/100, <1/10); нечастые (> 1/1000, <1/100); редкие (> 1/10000, <1/1000); очень редкие (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить на основании доступных данных).Нарушения со стороны нервной системы:частые: головная боль.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):частые: тошнота и диспепсия.Кроме приведенных выше нежелательных эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в процессе пострегистрационного применения и в научной литературе сообщалось о нижеследующих нежелательных эффектах. Имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту.Нарушения со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:реакции гиперчувствительности, в особенности ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд и сыпь.Если замечены какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данной инструкции, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, уведомите, пожалуйста, Вашего лечащего врача.

Известно несколько случаев передозировки препарата. У некоторых пациентов наблюдались легкие и умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе) после приема препарата в дозах до 640 мг. Более серьезные осложнения (судороги, сердечно-легочные осложнения) наблюдались при преднамеренном приеме повышенных доз бетагистина, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств.Рекомендуется симптоматическое лечение.

ВсасываниеПри пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче.При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Cmax) бетагистина в крови ниже, чем при приеме натощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.РаспределениеСвязывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5 %.БиотрансформацияПосле всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью). Максимальная концентрация (Cmax)2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема препарата. Период полувыведения (T1/2) приблизительно 3,5 ч.Выведение2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8 - 48 мг около 85 % начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.ЛинейностьСкорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8 - 48 мг препарата, указывая на линейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболический путь остается ненасыщенным.

Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное ивазодилатирующее действие.

Является слабым агонистом Н1-рецепторов и довольно мощнымантагонистом Н3-рецепторов.

Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный,аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннемухе (опосредованно через Н3 и Н1-рецепторы), ингибирующий эффект вотношении вестибулярных ядер (через, Н3-рецепторы) и импульснойактивности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистическоговоздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапилярныесфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистойполоске (stria vascularis), а также опосредованно черезН3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров,нормализует: давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличиваеткровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистомН3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональнуюпередачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровнествола головного мозга.

Опосредованно воздействуя на Н3-рецепторы, повышает в стволеголовного мозга содержание серотонина, снижающего активностьвестибулярных ядер. Способствует устранению нарушений как состороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частотуи интенсивность головокружений, уменьшает шум, в ушах, способствуетулучшению слуха в случаях его снижения.

Стимулирует Н1-рецепторы, поэтому не оказывает седативногоэффекта и не вызывает сонливость.

Беременность

Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинаминедостаточно.

Потенциальный риск для человека неизвестен. Применениебетагистина во время беременности допускается, если польза отприменения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Неизвестно выделяется ли бетагистин с грудным молоком. Неследует принимать препарат во время грудного вскармливания. Вопросо назначении лекарственного препарата матери, должен решатьсятолько послед сопоставления пользы грудного вскармливания спотенциальным риском для грудного ребенка.

Пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой в периодлечения должны регулярно наблюдаться у врача.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет наспособность управлять автомобилем и другими механизмами.

Гистамина препарат.

t не выше 25 °C