Афлюдол, таблетки покрыт. плен. об. 50 мг, 20 шт. в Москве

Принимают внутрь.

Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии.

Разовая доза - 50-200 мг.

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 3 лет.

Значимого взаимодействия Афлюдола с другими лекарственными препаратами не описано.

Аллергические реакции на компоненты Афлюдола: кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; анафилактические реакции.

Не отмечена

1 таблетка содержит: Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат в пересчёте на умифеновира гидрохлорид – 0,0500 г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 0,0861 г, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) – 0,0032 г, кросповидон – 0,0047 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,0045 г, магния стеарат – 0,0015 г.Вспомогательные вещества оболочки: опадрай II белый лактозы моногидрат – 36 %, гипромеллоза – 28 %, диоксид титана – 26 %, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 10 % – 0,0060 г.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белогос кремовым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые, шероховатые, наизломе от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремовымоттенком цвета.

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. C _max  в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1.2 ч, в дозе 100 мг - через 1.5 ч.

Метаболизируется в печени. T1/2 равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38.9%) и в незначительном количестве почками (0.12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассо-циированный с тяжёлым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирус-ного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином ви-руса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает уме-ренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития ослож-нений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболе-ваний.Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижение риска развития осложнений.Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, ОРВИ,тяжелый острый респираторный синдром (в т.ч. осложненные бронхитом,пневмонией); вторичные иммунодефицитные состояния; комплекснаятерапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующейгерпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений инормализация иммунного статуса.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавируснойэтиологии у детей старше 3 лет.

Не проявляет центральной нейротропной активности и можетприменяться в медицинской практике в профилактических целях упрактически здоровых лиц различных профессий, в т.ч. требующихповышенного внимания и координации движений (водители транспорта,операторы и т.д.).

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа Аи В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторнымсиндромом. По механизму противовирусного действия относится кингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютининомвируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточныхмембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладаетинтерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные иклеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов,повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижаетчастоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, атакже обострений хронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляетсяв снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений,сокращении продолжительности болезни, снижении риска развитияосложнений.

Относится к малотоксичным соединениям (LD50 >4 г/кг). Неоказывает какого-либо отрицательного воздействия на организмчеловека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

t не выше 25 °C

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя