Афлюдол, таблетки покрыт. плен. об. 100 мг, 20 шт. в Москве

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза (в зависимости от возраста):

Повышеннаячувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, дефицитлактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детскийвозраст до 3 лет.

При назначении сдругими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Редко — аллергическиереакции.

Не отмечена.

Состав длядозировки 50 мг

1 таблеткасодержит:

Действующеевещество:

Умифеновирагидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид —0,0500 г.

Вспомогательныевещества:

Лактозымоногидрат — 0,0861 г, повидон K‑25(поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 0,0032 г, кросповидон —0,0047 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0045 г, магниястеарат — 0,0015 г.

Вспомогательныевещества оболочки:

Опадрай IIбелый [лактозы моногидрат — 36%, гипромеллоза — 28%, диоксид титана — 26%,макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 10%] — 0,0060 г.

Состав длядозировки 100 мг

1 таблеткасодержит:

Действующеевещество:

Умифеновирагидрохлорида моногидрат в пересчете на умифеновира гидрохлорид — 0,1000 г;

Вспомогательныевещества:

Лактозымоногидрат — 0,1722 г, повидон K‑25(поливинилпирролидон среднемолекулярный) — 0,0064 г, кросповидон —0,0094 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0090 г, магниястеарат — 0,0030 г.

Вспомогательныевещества оболочки:

Опадрай IIбелый [лактозы моногидрат — 36%, гипромеллоза — 28%, диоксид титана — 26%,макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 10%] — 0,0120 г.

Круглыедвояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белогос кремовымоттенком цвета, шероховатые, на изломе от белого до белого сзеленовато-желтоватым или кремовым оттенком цвета.

Абсорбция —быстрая. Быстро распределяется по органам и тканям. Время достижениямаксимальной концентрации при приеме в дозе 50 мг — 1,2 ч, в дозе100 мг — 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен17–21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью(38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых сутоквыводится 90% от введенной дозы.

Противовирусноесредство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и B, коронавирус,ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизмупротивовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии),взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липиднойоболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующеедействие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальныеи клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышаетустойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижаетчастоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обостренийхронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическаяэффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общейинтоксикаций и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни,снижение риска развития осложнений.

Относится кмалотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого‑либоотрицательного воздействия на организм человека при пероральном применениив рекомендуемых дозах.

Профилактика илечение у взрослых и детей: грипп A и B, другие ОРВИ.

Комплекснаятерапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетическойинфекции.

Профилактикапослеоперационных инфекционных осложнений.

Не проявляетцентральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практикев профилактических целях у практически здоровых лиц различных профессий,в том числе требующих повышенного внимания и координации движений(водители транспорта, операторы и т.д.).