Арутимол, капли глазные 2.5 мг/мл, 5 мл в Москве
- Бренд
- Arutimol®
- Действующее вещество
- Тимолол
- Производитель
- Доктор Герхард Манн
- Артикул
- 170538
- Дозировка
- 0.25%
- Количество
- 5
- Отпускается
- По рецепту
- Страна
- Франция
Инструкция по применению Арутимол, капли глазные 2.5 мг/мл, 5 мл
Способ применения
В начале терапиизакапывают по 1 капле препарата Арутимол 2,5 мг/мл или 5 мг/млв конъюнктивальный мешок 2 раза в день.
При нормализациивнутриглазного давления поддерживающая доза — 1 капля 2,5 мг/мл 1 разв день.
ЛечениеАрутимолом 2,5 мг/мл или 5 мг/мл проводится, как правило, в течениепродолжительного времени. Перерыв или изменение дозировки проводятся только попредписанию лечащего врача.
Противопоказания
- Бронхиальнаяастма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательныхпутей;
- Синусоваябрадикардия;
- Кардиогенныйшок;
- Атриовентрикулярнаяблокада II–III степени;
- Сердечнаянедостаточность;
- Дистрофическиепроцессы в роговице;
- Тяжелыйатрофический ринит;
- Аллергическиереакции на компоненты препарата;
- Беременностьи период лактации;
- Детскийвозраст до 18 лет.
С осторожностью
У больных слегочной недостаточностью, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью,хронической сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, гипогликемией,тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейно, феохромоцитомой, а также приодновременном назначении других бета-адреноблокаторов. У пациентов с сахарнымдиабетом, принимающих инсулин или пероральные гипогликемические средства,тимолол может привести к гипогликемии.
Взаимодействия
Совместноеиспользование тимолола с глазными каплями, содержащими эпинефрин, может вызватьрасширение зрачка.
Специфическоедействие препарата — снижение внутриглазного давления усиливается приодновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин;закапывать в глаза два бета-адреноблокатора не следует.
Снижениеартериального давления и замедление сердечного ритма могут потенцироваться присовместном применении препарата с антагонистами кальция, резерпином ибета-адреноблокаторами.
Одновременноеприменение с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами можетпривести к гипогликемии.
Тимололусиливает действие миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за48 часов до планируемого хирургического вмешательства с применением общейанестезии.
Эти данные могутотноситься и к лекарственным препаратам, которые были применены незадолго доэтого.
Побочные действия
Местные реакции: раздражение игиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение,светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия,гипестезия роговицы, диплопия, птоз. При проведении фистулизирующихантиглаукоматозных операций возможно развитие отслойки сосудистой оболочки впослеоперационном периоде.
Системныереакции:
Со сторонысердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия,брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярнаяблокада, остановка сердца, учащенное сердцебиение, гипоперфузия головногомозга, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороныдыхательной системы:ринит, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороныцентральной нервной системы: головная боль, головокружение,слабость, депрессия, парестезии.
Со стороныжелудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея.
Аллергическиереакции:крапивница, экзема.
Мочеполоваясистема:нарушение половых функций.
Кожные покровы: алопеция.
В случаевозникновения побочных эффектов, следует прекратить использовать препарат и какможно скорее обратиться к лечащему врачу (офтальмологу).
Передозировки
Возможноразвитие системных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов: головокружение,головная боль, аритмия, брадикардия, снижение артериального давления, сердечнаянедостаточность, бронхоспазм, тошнота и рвота.
Лечение: немедленнопромыть глаза водой или 0,9% раствором натрия хлорида, симптоматическаятерапия.
Состав
Состав на 1 мл:
2,5 мг/мл:
Активноевещество:
Тимолола малеат— 3,42 мг (соответствует тимололу 2,50 мг).
Вспомогательныевещества:
Бензалконияхлорида раствор (50%) соответствует бензалкония хлориду, повидон К30, натриядигидрофосфата дигидрат, натрия моногидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетатдигидрат, вода для инъекций.
5 мг/мл:
Активноевещество:
Тимолола малеат— 6,83 мг (соответствует тимололу 5,0 мг).
Вспомогательныевещества:
Бензалконияхлорида раствор (50%) соответствует бензалкония хлориду, повидон К30, натриядигидрофосфата дигидрат, натрия моногидрофосфата додекагидрат, динатрия эдетатдигидрат, вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Прозрачныйраствор, бесцветный или с желтоватым оттенком, без запаха.
Фармакокинетика
При местномприменении тимолол быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазныхкапель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге передней камерыглаза достигается через 1–2 часа.
80% тимолола,применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток путемабсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой оболочки носа и слезного тракта.Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.
У новорожденныхи маленьких детей концентрация тимолола, как активного вещества, существеннопревышает его максимальную концентрацию (Сmax) в плазме кровивзрослых.
Фармакодинамика
Тимолол являетсянеселективным блокатором бета-1 и бета-2 адренорецепторов. Не обладаетвнутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.
При местномприменении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенноевнутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости.Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию.
Действиепрепарата проявляется через 20 минут после закапывания в конъюнктивальнуюполость. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1–2 часа исохраняется в течение 24 часов.
Показания
Для применения в офтальмологии: повышение внутриглазного давления, хроническая открытоугольная глаукома, закрытоугольная глаукома (в качестве дополнительного средства в сочетании с миотиками), вторичная глаукома (в т.ч. афакическая), врожденная глаукома (при неэффективности других терапевтических мероприятий).
Специальные инструкции
Необходиморегулярно посещать врача для измерения внутриглазного давления и обследованияроговицы.
Если пациентносит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные каплиАрутимол 2,5 мг/мл и 5 мг/мл, так как содержит консервант, которыйможет адсорбироваться мягкими контактными линзами и оказать неблагоприятноевоздействие на ткани глаза.
Сразу послезакапывания возможно кратковременное снижение четкости зрения.
Следует сниматьжесткие контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать их вновь лишьспустя 15 минут после инстилляции.
В период лечениянеобходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др.потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрациивнимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения (в течение 30 минутпосле закапывания в глаз), так как препарат может способствовать снижениюартериального давления, возникновению чувства усталости и головокружения. В ещебольшей степени это имеет место при взаимодействии препарата с алкоголем.
При переводебольных на лечение глазными каплями Арутимол 2,5 мг/мл и 5 мг/млможет понадобиться коррекция рефракции после эффектов, вызванных применявшимисяранее миотиками.
В случаепредстоящего оперативного вмешательства с применением общей анестезии,необходимо отменить препарат за 48 часов.
Фармакологическое действие
Неселективный бета-адреноблокатор. При местном применении в офтальмологии снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока, не оказывает влияния на аккомодацию и размер зрачка.
Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами, которые проявляются при системном применении. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и потребность миокарда в кислороде.
Условия хранения
Защ. от св., t не выше 25 °C
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя





