- Главная
- Витамины и БАДы
- Для глаз
- Berlithion® 300
- Берлитион 300, таблетки покрыт. плен. об. 300 мг, 30 шт. в Москве
Берлитион 300, таблетки покрыт. плен. об. 300 мг, 30 шт. в Москве
- Бренд
- Berlithion® 300
- Действующее вещество
- Тиоктовая кислота
- Производитель
- Хаупт Фарма Вольфратсхаузен
- Артикул
- 202101
- Дозировка
- 300 мг
- Количество в упаковке
- 30
- Рецептурный отпуск
- По рецепту
- Страна
- Германия
- Форма выпуска
- таблетки в пленочной оболочке
Инструкция по применению Берлитион 300, таблетки покрыт. плен. об. 300 мг, 30 шт.
Способ применения
Принимают внутрь по 600 мг 1 раз/сут, натощак, приблизительно за 30 мин до первого приема пищи. Длительность курса лечения определяется врачом индивидуально.
Противопоказания
- детский возраст (эффективность и безопасность не установлены);
- беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата);
- грудное вскармливание (отсутствует достаточный опыт применения препарата);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействия
In vitro тиоктовая (α-липоевая) кислота взаимодействует с ионными комплексами металлов (например, с цисплатином). Поэтому при одновременном приеме возможно уменьшение эффекта цисплатина.
После приема тиоктовой (α-липоевой) кислоты утром принимать препараты железа, магния, а также употреблять молочные продукты (из-за содержания в них кальция) рекомендуется после обеда или вечером.
При одновременном применении этанол и его метаболиты могут снижать терапевтическую активность тиоктовой (α-липоевой) кислоты.
При одновременном применении тиоктовая (α-липоевая) кислота усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических средств.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможно (после приема внутрь) - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, изжога.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия (в связи с улучшением усвоения глюкозы).
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница.
Передозировки
Симптомы:
Тошнота, рвота, головная боль.
В тяжелых случаях (при приемеболее 20 таблеток по 300 мг для взрослых или в дозе >50 мг/кг массытела у детей): психомоторное возбуждение или помутнение сознания,генерализованные судороги, выраженные нарушения кислотно-щелочного равновесия слактоацидозом, гипогликемия (вплоть до развития комы), острый некроз скелетныхмышц, гемолиз, ДВС-синдром, подавление деятельности костного мозга,полиорганная недостаточность.
Лечение:
При подозрении на сильнуюинтоксикацию тиоктовой кислотой рекомендуется экстренная госпитализация иначало применения мер в соответствии с общими принципами, принятыми прислучайном отравлении (вызов рвоты, промывание желудка, прием активированногоугля и т.д.). Лечение генерализованных судорог, лактоацидоза и других угрожающихжизни последствий интоксикации должно проводиться в соответствии с принципамисовременной, интенсивной, терапии и должно быть симптоматическим Специфическогоантидота нет. Гемодиализ, гемоперфузия или методы фильтрации с принудительнымвыведением тиоктовой кислоты не эффективны.
Состав
| 1 таб. | |
| тиоктовая кислота | 300 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 60 мг, кроскармеллоза натрия - 24 мг, кремния диоксид коллоидный - 18 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 165 мг, повидон (К-30) - 21 мг, магния стеарат - 12 мг.
Состав оболочки: Опадрай OY-S-22898 желтый - 12 мг (гипромеллоза - 6.597 мг, титана диоксид (Е171) - 3.9134 мг, натрия лаурилсульфат - 0.7096 мг, парафин жидкий - 0.676 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) -0.075 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0.029 мг, парафин жидкий - 3 мг).
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой круглые, двояковыпуклые, бледно-желтого цвета, с риской на одной стороне; вид на поперечном разрезе: неровная зернистая поверхность светло-желтого цвета.
Фармакокинетика
После приема внутрь тиоктовая (α-липоевая) кислота быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием с пищей уменьшает всасывание. Время достижения Cmax - 40-60 мин. Биодоступность - 30%. Vd - около 450 мл/кг.
Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования.
Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся с мочой (80-90%). T1/2 - 20-50 мин. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.
Фармакодинамика
Тиоктовая (альфа-липоевая)кислота — эндогенный антиоксидант прямого (связывает свободные радикалы) инепрямого (восстанавливает внутриклеточный уровень глутатиона, повышаетактивность супероксиддисмутазы) действия. В качестве кофермента митохондриальныхмультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилированиипировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению концентрацииглюкозы в крови и увеличению концентрации гликогена в печени, а также снижаетинсулинорезистентность. Тиоктовая кислота является эндогенным витаминоподобнымвеществом и по характеру биохимического действия близка к витаминам группы В.Улучшает трофику нейронов, участвует в регулировании липидного и углеводногообменов, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.
Показания
- диабетическая полиневропатия;
- алкогольная полиневропатия.
При беременности
Применение при беременности и в период лактации противопоказано из-за отсутствия достаточных клинических данных, подтверждающих безопасность и эффективность применения препарата у данной категории пациентов.
Специальные инструкции
Раствор препарата следует защищать от воздействия света, например, при помощи алюминиевой фольги. Защищенный от света раствор может храниться в течение примерно 6 ч.
У больных сахарным диабетом необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в крови, особенно на начальной стадии терапии. В некоторых случаях необходимо уменьшить дозу инсулина или перорального гипогликемического препарата, чтобы избежать развития гипогликемии.
Пациентам, принимающим препарат, следует воздержаться от употребления алкоголя.
Фармакологическое действие
Тиоктовая (α-липоевая) кислота - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), образуется в организме при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном карбоксилировании пировиноградной кислоты и α-кетокислот.
Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.
Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие.
Условия хранения
t не выше 25 °C





