По рецепту
Фото Дорзолан соло, капли глазные 20 мг/мл, 5 мл
Фото Дорзолан соло, капли глазные 20 мг/мл, 5 мл
По рецепту

Дорзолан соло, капли глазные 20 мг/мл, 5 мл в Москве

Форма выпускакапли глазные
Дозировка20 мг/мл
Объем/масса5 мл10 мл
Бренд
Dorzolan solo
Действующее вещество
Дорзоламид
Производитель
Гротекс
Артикул
209125
Дозировка
20 мг/мл
Код ATX
M02AA15
Объем/масса
5 мл
Отпускается
По рецепту
Срок хранения
<div><p>2 года. После вскрытия флакона – 1 месяц. Не применять после окончания срока годности.</p></div>
Страна
Россия

Инструкция по применению Дорзолан соло, капли глазные 20 мг/мл, 5 мл

Способ применения

При применении препарата Дорзолан® соло обычная дозировка составляет по 1 капле в пораженный глаз (или в оба глаза) утром, днем и вечером.

При замене какого-либо противоглаукомного препарата на Дорзолан® соло следует начать лечение препаратом Дорзолан® соло со следующего дня после отмены предыдущего препарата.

При одновременном применении препарата Дорзолан® соло с другими глазными каплями, их следует закапывать с интервалом не менее 10 минут.

Порядок работы с флаконом:

  1.  Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
  2.  Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
  3.  Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза. Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
  4.  После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить. При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует. Применение носослезной окклюзии или закрывания век на 2 минуты после закапывания препарата уменьшает системную абсорбцию. Это способствует снижению частоты системных побочных эффектов и увеличению местной активности препарата.

Противопоказания

  • возраст младше 1 недели;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

С осторожностью

Препарат не изучался у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности и, следовательно, должен применяться у этой категории пациентов с осторожностью. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Взаимодействия

Специальных исследований по изучению взаимодействия препарата Дорзолан® соло с другими лекарственными препаратами не проводилось. В клинических исследованиях препарат с дорзоламидом в форме глазных капель назначали в комбинации с другими лекарственными препаратами без отрицательных проявлений межлекарственного взаимодействия, в том числе: с глазными каплями тимолола и бетаксолола, а также системными препаратами: ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), блокаторами кальциевых каналов, диуретиками, нестероидными противовоспалительными препаратами (включая ацетилсалициловую кислоту), гормонами (эстрогеном, инсулином, левотироксином натрия). Не исключается возможность взаимного усиления эффектов ингибиторов карбоангидразы при совместном приеме лекарственных форм для системного применения и препарата Дорзолан® соло. Комбинированное лечение с препаратами, оказывающими системное действие, и местными ингибиторами карбоангидразы в клинических исследованиях не изучалось. Препарат Дорзолан® соло является ингибитором карбоангидразы, и, хотя применяется местно, частично всасывается и может оказывать системное действие. В клинических исследованиях применение препаратов с дорзоламидом в форме глазных капель не сопровождалось нарушением кислотно-щелочного баланса. Однако, подобные явления наблюдали при применении ингибиторов карбоангидразы, в том числе и в результате межлекарственного взаимодействия с другими препаратами (как проявление токсичности на фоне приема высоких доз салицилатов). Таким образом, при назначении препарата Дорзолан® соло не следует забывать о возможности подобных межлекарственных взаимодействий. Пациент должен сообщить врачу обо всех лекар- ственных препаратах, которые он применяет или планирует применять, включая те, которые продаются без рецепта. Следует обратить особое внимание на прием высоких доз ацетилсалициловой кислоты, так как возможно усиление токсичности.

Побочные действия

Передозировки

Симптомы

Возможны электролитные нарушения, развитие метаболическогоацидоза и возникновение сонливости, тошноты, головокружения,головной боли, слабости, необычных сновидений, дисфагии.

Лечение

Проводится симптоматическая терапия, направленная на поддержаниежизненно важных функций организма. Следует контролироватьплазменные концентрации электролитов (особенно калия) и значения рНкрови.

Состав

Состав препарата на 1 мл

Действующее вещество:

Дорзоламида гидрохлорид                         22,26 мг

в пересчете на дорзоламид                         20,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия цитрата дигидрат                           2,94 мг

Натрия гиалуронат                                      1,80 мг

Маннитол                                                     23,0 мг

1 М раствор натрия гидроксида                до pH 5,6

Вода для инъекций                                     до 1,0 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный или почти бесцветный слегка вязкий раствор.

Фармакокинетика

При длительном применении избирательно накапливается вэритроцитах в результате селективного связывания с карбоангидразойII (КА-II), при этом концентрация свободного дорзоламида в плазмеостается чрезвычайно низкой. Дорзоламид образует единственныйметаболит – N-дезэтил-дор- золамид, подавляющий в меньшей степени,чем дорзоламид, фермент КА-II, а также фермент КА-I.

Метаболит накапливается в эритроцитах, связываясь, в основном, сКА-I. Дорзоламид в умеренной степени связывается с белками плазмы(около 33 %).

Дорзоламид и его метаболит выводятся преимущественно внеизменном виде через почки. После окончания лечения дорзоламидвымывается из эритроцитов неравномерно, то есть, очень интенсивно вначале, что приводит к быстрому и значи- тельному снижениюконцентрации, с последующей фазой медленного вымывания с периодомполувыведения около 4 месяцев.

Фармакодинамика

Дорзоламида гидрохлорид – ингибитор карбоанги- дразы II.

Ингибирование карбоангидразы (КА) в цилиарном теле глазногояблока снижает продукцию внутриглазной жидкости, предположительно,благодаря замедлению синтеза ионов бикарбоната с их последующимвосстановлением до натрия и выведением жидкости. В результате этогопроисходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

Показания

Препарат назначается взрослым пациентам с:

• офтальмогипертензией;

• первичной открытоугольной глаукомой;

• псевдоэксфолиативной глаукомой;

• вторичной глаукомой (без блока угла передней камеры глаза). Препарат назначается детям:

• для лечения глаукомы у детей с 1 недели в режиме монотерапии или в качестве дополнения к лечению бета-адреноблокаторами.

При беременности

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Специальные инструкции

В пожилом возрасте может повышаться чувствительность кдорзоламиду (требуется снижение дозы).

Применение дорзоламида у пациентов с острой закрытоугольнойглаукомой не изучалось.

В случае развития аллергических реакций следует рассмотретьцелесообразность отмены препарата.

Контактные линзы

Пациентам, которые носят контактные линзы, перед применениемпрепарата следует проконсультироваться с врачом, поскольку входящийв состав препарата консервант может стать причиной раздраженияглаза. Перед применением препарата необходимо извлечь контактныелинзы из глаз. После применения препарата следует подождать неменее 15 минут, прежде чем снова использовать контактные линзы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

При применении препарата не рекомендуется управ- лятьтранспортными средствами и заниматься потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания ибыстроты психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Противоглаукомное средство для местного применения. Ингибиторкарбоангидразы.

Условия хранения

t не выше 25 °C

Источники

  1. "https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx" Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
  3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
  4. Официальная инструкция производителя
Проверено специалистом

Акции