По рецепту
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
Фото Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.
По рецепту

Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт. в Москве

Количество10
Дозировка50 мг/мл
Бренд
Ethoxidol
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина малат
Производитель
Синтез
Артикул
195383
Дозировка
50 мг/мл
Код ATX
H01BA02
Количество
10
Отпускается
По рецепту
Срок хранения
3 года
Страна
Россия

Инструкция по применению Этоксидол, раствор для в/в и в/м введения 50 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт.

Способ применения

Внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном введении препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начинают с 50–100 мг 1–3 раза/сут, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта. Струйно, медленно, в течение — 5–7 минут, капельно, со скоростью — 40–60 капель в мин. Максимальная доза — 800 мг/сут.

При острых нарушениях мозгового кровообращения: в комплексной терапии в первые 2–4 дня в/в (капельно) — 200–300 мг, затем  в/м — 100 мг 3 раза/сут, 10–14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации и синдроме вегетативной дистонии: в/в струйно или капельно — 100 мг 2–3 раза/сут, 14 дней. Затем в/м — 100 мг 2 раза/сут, 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии: в/м — 100 мг 2 раза/сут, 10–14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза и при тревожных расстройствах при невротических и неврозоподобных состояниях: в/м — 100–300 мг/сут,  14–30 дней.

При купировании абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств: в/м — 100–200 мг 2–3 раза/сут или в/в капельно — 1–2 раза/сут, 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в — 50–300 мг/сут, 7–14 дней.

Противопоказания

  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

С осторожностью: аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Взаимодействия

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы).

Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Побочные действия

Возможно: сухость и "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировки

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД - гипотензивные средства под контролем АД.

Состав

1 мл
этилметилгидроксипиридина малат 50 мг

Вспомогательные вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота - 34 мг, деанол (2-(диметиламино)этанол) - 16 мг, глицин - 0.1 мг, динатрия эдетат - 0.5 мг, вода д/и - до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или желтовато-коричневатый.

Фармакокинетика

Всасывание

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. ТCmax составляет 0.25 ч. Cmax при введении дозы 100 мг – 0.3-1.06 мкг/мл. Этоксидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата составляет 1.84-2.38 ч.

Выведение

T1/2 составляет 1.15-1.75 ч. Этоксидол выводится из организма почками, в основном в виде глюкуронидов и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Показания

  • острые нарушения мозгового кровообращения;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами.

При беременности

Этоксидол противопоказан при беременности и в период лактации, т.к. строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.

Специальные инструкции

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Этоксидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу.

Этоксидол обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Условия хранения

Защ. от св., t не выше 25 °C

Источники

  1. "https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx" Государственный реестр лекарственных средств
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
  3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
  4. Официальная инструкция производителя
Проверено специалистом

Акции