Фурагин-Актифур, капсулы 50 мг, 30 шт. в Москве

Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

При урогенитальных инфекциях (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологических инфекциях:

Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза в день.

Детям назначают по 25-50 мг 3 раза в день (но не более 5 мг/кг массы тела в день).

Курс лечения составляет от 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.

Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации:

Взрослым назначают по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры.

Детям назначают по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры.

Если забыли принять очередную дозу, примите следующую дозу в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам.

При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом,сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (неследует применять одновременно).

Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применятьпрепараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту,кальция хлорид).

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота,потеря аппетита, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко -головная боль, головокружение, полиневрит.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч.папулезные высыпания).

Симптомы: симптомы нейротоксического характера, атаксия, тремор. Лечение: в случае передозировки следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

1 капсула содержит:

действующее вещество: фуразидин натрия 62,5 мг (в пересчете на безводное 100% вещество - 50 мг);

вспомогательные вещества: магния карбонат основной водный 72,0 мг, крахмал кукурузный пережелатинизированный 45,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 6,3 мг, натрия кроскармеллоза 12,0 мг, тальк 2,0 мг; капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы - титана диоксид 1,3333%, краситель хинолиновый желтый 0,9197%, краситель солнечный закат желтый 0,0044%, желатин - до 100%.

После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделекишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов издистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание изпроксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза(следует учитывать при одновременном лечении урогенитальныхинфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов).Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

C _max  в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клиническиважно высокое содержание препарата в лимфе (задерживаетраспространение инфекции по лимфатическим путям). В желчиконцентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе- в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержаниефуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке.Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая,что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в мочезначительно выше, чем в крови.

Метаболизируется в незначительной степени (<10%).

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевойсекреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции вканальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладаетпроцесс фильтрации и секреции, при высоких концентрацияхуменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин,являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергаетсяинтенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системныхпобочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидинаусиливается.

При снижении выделительной функции почек интенсивностьметаболизма возрастает.

Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит,уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи имягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактическойцелью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии,катетеризации).

Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительныезаболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.

Противопоказано применение препарата при беременности и в периодлактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Учитывая возможные побочные действия фуразидина со стороны нервной системы, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, а также при других занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противомикробное средство широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам. Эффективен в отношении грамположительных кокков (стрептококков, стафилококков), грамотрицательных палочек (эширихий коли, сальмонелл, шигелл, протея, клебсиелл, энтеробактерий), простейших (лямблий). Фуразидин более активен по отношению к стафилококкам, Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, по сравнению c другими нитруфуранами. Фуразидин проявляет более высокую активность к Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. по сравнению с другими группами антимикробных препаратов.

Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100000 до 1:200000. Бактерицидная концентрация примерно в два раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния возможно ещё до выраженного подавления роста микрофлоры. Нитрофураны, в отличие от многих других противомикробных средств, не только не угнетают иммунную систему организма, но наоборот, активизируют её (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы). В терапевтических дозах нитрофураны стимулирует лейкопоэз.

Сух. защ. от св., t не выше 25 °C

1. "https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx" Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя