Фуразолидон, таблетки 50 мг (Обновление), 10 шт. в Москве

Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.

Повышенная чувствительность к фуразолидону, компонентам препарата, к группе нитрофуранов. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Фуразолидон в данной лекарственной форме не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3 лет. С осторожностью Хроническая почечная недостаточность, заболевания печени и нервной системы, пожилой возраст. При почечной недостаточности кумулируется и может оказать токсическое действие.

Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию сульфирамоподобных реакций, в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется. При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминооксидазы, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами, содержащими тирамин, возникает риск резкого повышения артериального давления, в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется. Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства Фуразолидона. Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу (антациды, содержащие кальций и магний, ингибиторы карбонгидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат) снижают эффект, а подкисляющие (аммония хлорид, кальция хлорид, соляная кислота, аскорбиновая кислота, метионин) - повышают эффект Фуразолидона.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления, крапивница, лихорадка, артралгия, кореподобная сыпь), кожный зуд, сыпь, в том числе пятнисто-папулезная. Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая нейропатия. Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия, снижение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, колит, проктит, анальный зуд, стафилококковый энтерит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, холестаз. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипогликемия, темно-желтое окрашивание мочи, слабость, недомогание, дисульфирамоподобная реакция ("прилив" крови к лицу, незначительное повышение температуры, одышка, чувство сдавления в грудной клетке). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит). Лечение: отмена лекарственного препарата, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия.

1 таблетка содержитДействующее вещество:Фуразолидон - 50,0 мгВспомогательные вещества:крахмал картофельный - 20,0 мглактозы моногидрат - 18,8 мгсахароза (сахар) - 10,0 мгкальция стеарат - 1,0 мгполисорбат 80 (твин 80) - 0,2 мг

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от желтого докоричневато-желтого цвета с характерной мраморностью, с фаской, сриской на одной стороне.

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируются в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном через почки (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника.

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкиеповреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины,порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточныхпазух носа и плевры; инфекции мочевыводящих путей – промываниеполостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачомперед применением лекарственного препарата.

Перед применением препарата, если Вы беременны, илипредполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируетебеременность, в период грудного вскармливания необходимопроконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливаниявозможно, если предполагаемая польза для матери превышаетпотенциальный риск для плода или ребенка.

Фуразолидон является ингибитором МАО и при его применении следует соблюдать соответствующие меры предосторожности, в т.ч. исключить из рациона продукты, содержащие тирамин (сыр, сливки, фасоль, маринованная сельдь, крепкий кофе).

Риск периферической полиневропатии повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозе витаминов группы В.

При длительном применении фуразолидона для предупреждения развития невритов одновременно назначают витамины группы В.

При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия фуразолидона.

В связи с риском дисульфирамподобных реакций, во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Противомикробное и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении Trichomonas spp., Giardia lamblia, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл Кребса, а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Блокирует МАО.

1. "https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx" Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя