Кавинтон, концентрат д/приг раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы 2 мл, 10 шт. в Москве

• повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата;
• острая фаза геморрагического инсульта;
• тяжелая форма ИБС;
• тяжелые нарушения ритма сердца;
• беременность;
• период лактации;
• применение у женщин с сохраненной детородной функцией, не использующих надежный метод контрацепции;
• непереносимость фруктозы или недостаточность фермента фруктозо-1,6-дифосфотазы;
• детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

С осторожностью: повышенное внутричерепное давление, прием антиаритмических препаратов, нарушения ритма сердца, синдром удлиненного интервала QT.

При одновременном применении не наблюдается взаимодействия сбета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом,глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом илигидрохлоротиазидом.

В редких случаях одновременное применение с альфа-метилдопойсопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, приприменении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможностьвзаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность приодновременном назначении с препаратами центрального действия иантиаритмиками.

Фармацевтическое взаимодействие

Кавинтон® в форме концентрата для приготовления раствора дляинфузий и гепарин химически несовместимы, поэтому запрещается ихвведение в одной инфузионной смеси, однако можно одновременнопроводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.

Кавинтон® в форме концентрата для приготовления раствора дляинфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащимиаминокислоту, поэтому их нельзя использовать для разведенияпрепарата Кавинтон®.

Побочные явления на фоне применения препарата выявлялисьредко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессияST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия (причиннаясвязь с приемом препарата не доказана, т.к. в естественнойпопуляции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); изменениеАД (чаще снижение), покраснение кожи, флебит.

Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышеннаясонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (этисимптомы могут быть проявлениями основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота,изжога.

Прочие: кожные аллергические реакции, повышенноепотоотделение.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,проведение симптоматической терапии.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный илислегка зеленоватый, прозрачный.

Распределение

Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. Припарентеральном введении Vd - 5.3 л/кг. Легко проникает черезгистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ).

Выведение

T1/2 составляет 4.74-5 ч. Выводится с почками и через ЖКТ всоотношении 3:2.

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговойметаболизм.

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потреблениеглюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивостьнейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу,через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически болееэкономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимуюфосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) ициклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышаетконцентрацию АТФ в тканях головного мозга; усиливает обменнорадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящуюветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантноедействие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови;увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокируетутилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачикислорода эритроцитами.

Усиливает нейропротекторное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентностьсосудов головного мозга без существенного изменения показателейсистемного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС).

Не оказывает эффекта "обкрадывания", усиливает кровоснабжение,прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкойперфузией.

Неврология: для уменьшения выраженности неврологических ипсихических симптомов при различных формах недостаточностикровообращения головного мозга (ишемический инсульт,восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствияперенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистаядеменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудовголовного мозга; посттравматическая и гипертоническаяэнцефалопатия).

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистойоболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральнойартерии или вены сетчатки).

Препарат противопоказан при беременности и в периодлактации.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приемпрепаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуетпериодического контроля ЭКГ.

Инфузионный раствор препарата Кавинтон® содержит сорбитол (160мг/2 мл), поэтому при наличии сахарного диабета необходимопериодически контролировать уровень глюкозы в крови.

В случае непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазыфруктозы следует избегать применения винпоцетина.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлениюавтомобилем и рабочими механизмами нет.

Антигипоксическое, антиагрегационное, нейропротективное,сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение.

t не выше 25 °C, в ориг. уп. (пач. картон.)