Винпоцетин форте Канон, таблетки 10 мг, 30 шт. в Москве

Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.

В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разоваядоза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают втечение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формыаритмии.

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшомуменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина игепарина возможно повышение риска кровотечений.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальнаягипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение временивозбуждения желудочков.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.

1 таблетка содержит:активное вещество: винпоцетин 10 мг;вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 30 мг, лактозы моногидрат 95,5 мг, повидон К-30 1,4 мг, кросповидон 2,4 мг, магния стеарат 0,7 мг.

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

Быстро, всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер). Период полувыведения около 5 часов.

Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденитатциклазы — циклического аденозинмонофосфата при старении.

Недостаточность мозгового кровообращения ( в том числе острая и восстановительная стадии ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, транзиторная ишемическая атака, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция).Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.Вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказан к применению при беременности.

Данные о безопасности применения в период лактацииотсутствуют.

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, принеустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, какправило, применяют в острых случаях до улучшения клиническойкартины, затем переходят на прием внутрь. При хроническихзаболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическомцеребральном инсульте парентеральное введение винпоцетинадопускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7дней).

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговойметаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствуетнакоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действиепреимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямыммиотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижаетсянезначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканяхголовного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствуетнормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимостьгипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислородак тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов,усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержаниекатехоламинов в тканях мозга.

t не выше 25 °C, в вторич. уп. (в пач. картон.)

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя