- Главная
- Витамины и БАДы
- Для глаз
- Lisoretic
- Лизоретик, таблетки 10 мг+12.5 мг, 28 шт. в Москве


Лизоретик, таблетки 10 мг+12.5 мг, 28 шт. в Москве
- Бренд
- Lisoretic
- Действующее вещество
- Гидрохлоротиазид Лизиноприл
- Производитель
- Ипка Лабораториз Лтд
- Артикул
- 210865
- Дозировка
- 10 мг+12.5 мг
- Количество
- 28
- Отпускается
- По рецепту
- Срок хранения
- 3 года
- Страна
- Индия
Инструкция по применению Лизоретик, таблетки 10 мг+12.5 мг, 28 шт.
Способ применения
Внутрь, 1 раз/сут.
При артериальной гипертензии назначают по 1 таб. (10 мг+12.5 мг) 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до приема 1 таб. (20 мг+12.5 мг) 1 раз/сут.
У пациентов с КК более 30 мл/мин и менее 80 мл/мин препарат можно применять только после титрования дозы отдельных компонентов препарата. Рекомендованная начальная доза лизиноприла при неосложненной почечной недостаточности составляет 5-10 мг.
Противопоказания
- Анурия;
- выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- ангионевротический отек (в т.ч. в анамнезе от применения ингибиторов АПФ);
- гемодиализ с использованием высокопроточных мембран;
- гиперкальциемия;
- гипонатриемия;
- порфирия;
- прекома, печеночная кома;
- сахарный диабет (тяжелые формы);
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к другим ингибиторам АПФ и производным сульфаниламидов.
Взаимодействия
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия, заменителями соли, содержащими калий, повышается риск развития гиперкалиемии, особенно у больных с нарушенной функцией почек.
При одновременном применении с вазодилататорами, барбитуратами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, этанолом усиливается гипотензивное действие.
При одновременном применении с НПВС (индометацин и другие), эстрогенами снижается антигипертензивное действие лизиноприла.
При одновременном применении с препаратами лития отмечается замедление выведения лития из организма (усиление кардиотоксического и нейротоксического действия лития).
При одновременном применении с антацидами и колестрамином снижают всасывание из ЖКТ.
Препарат усиливает нейротоксичность салицилатов.
Препарат уменьшает действие пероральных гипогликемических средств, норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических средств.
Препарат усиливает эффекты (включая побочные) сердечных гликозидов, действие периферических миорелаксантов.
Препарат уменьшает выведение хинидина.
Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов.
Побочные действия
У большинства пациентов побочные реакции были легкими и преходящими.
Наиболее часто: головокружение, головная боль.
Побочные реакции, которые встречались реже, перечислены ниже.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, боль в груди; редко - ортостатическая гипотензия, тахикардия, брадикардия, появление симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, инфаркт миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, сухость во рту, диарея, диспепсия, анорексия, изменение вкуса, панкреатит, гепатит (гепатоцеллюлярный и холестатический), желтуха; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы: лабильность настроения, нарушение концентрации внимания, парестезии, повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, спутанность сознания.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, апноэ, сухой кашель.
Дерматологические реакции: крапивница, потливость, выпадение волос, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани, кожные высыпания, зуд, лихорадка, васкулит, положительные результаты на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия (снижение содержания гемоглобина, гематокрита, эритроцитопения).
Со стороны мочевыделительной системы: уремия, олигурия/анурия, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, повышение уровня мочевины и креатинина.
Со стороны половой системы: снижение потенции.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия/артрит, миалгия.
Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия и/или гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гиперурикемия, гипергликемия, обострение подагры; редко - гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе.
Прочие: нарушение развития почек плода.
Передозировки
Выраженное снижение АД.
Состав
Таблетка - 1 таб.:
- Активные вещества: лизиноприл 10 мг, гидрохлоротиазид 12.5 мг;
- Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, маннит, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, магния стеарат, вода очищенная.
Описание лекарственной формы
Таблетки бежево-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской на одной стороне.
Фармакокинетика
Гидрохлоротиазид
Всасывание ираспределение
Гидрохлоротиазиднеполно, однако довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.После приема внутрь в дозе 100 мг максимальная концентрациягидрохлоротиазида в плазме крови достигается через 1,5–2,5 часа. На максимумедиуретической активности (примерно через 4 часа после приема) концентрациягидрохлоротиазида в плазме крови составляет 2 мкг/мл. Связь с белками плазмыкрови составляет 40%.
Гидрохлоротиазидпроникает через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко,не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Гидрохлоротиазидв организме человека не метаболизируется.
Выведение
Первичный путьвыведения через почки (фильтрация и секреция) в неизмененном виде. Примерно 61%принятой внутрь дозы выводится в течение 24 часов. У пациентов с нормальнойпочечной функцией период полувыведения составляет от 5,6 до 14,8 часов (в среднем6,4 часа).
Фармакокинетикав особых группах пациентов
Нарушениефункции почек
У пациентов сумеренной почечной недостаточностью период полувыведения гидрохлоротиазидасоставляет в среднем 11,5 часов, а у пациентов с клиренсом креатининаменее 30 мл/мин — 20,7 часов.
Лизиноприл
Абсорбция
Абсорбциялизиноприла составляет в среднем 25–30% при значительной межиндивидуальнойвариабельности (6–60%). Прием пищи не влияет на всасывание лизиноприла. Времядостижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) составляетпримерно 7 часов, у пациентов с острым инфарктом миокарда ТСmax составляет 8–10часов.
Распределение
В неизмененномвиде попадает в системное кровообращение. Лизиноприл не связывается с белкамиплазмы крови (за исключением циркулирующего АПФ). Проницаемость черезгематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.
Метаболизм
Лизиноприл неподвергается метаболизму.
Выведение
Лизиноприлвыводится почками в неизмененном виде. Фракция, связанная с АПФ, выводитсямедленно. Клиренс лизиноприла у здоровых добровольцев составляет приблизительно50 мл/мин. После многократного приема эффективный период полувыведениялизиноприла составляет 12,6 часов.
Фармакокинетикау особых групп пациентов
Хроническаясердечная недостаточность (ХСН)
У пациентов сХСН абсолютная биодоступность лизиноприла снижается примерно на 16%; однако AUC(площадь под кривой «концентрация-время») увеличивается в среднем на 125%по сравнению со здоровыми добровольцами.
Нарушениефункции почек
У пациентов спочечной недостаточностью наблюдается повышенная концентрация лизиноприла вплазме крови, отмечается увеличение времени достижения максимальнойконцентрации и увеличение периода полувыведения.
Нарушениефункции почек приводит к увеличению AUC и периода полувыведения лизиноприла,но эти изменения становятся клинически значимыми только тогда, когдаскорость клубочковой фильтрации (СКФ) снижается ниже 30 мл/мин. При легкойи умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) от 31 до80 мл/мин) среднее значение AUC увеличивается на 13%, в то время как притяжелой почечной недостаточности (КК от 5 до 30 мл/мин) наблюдаетсяувеличение среднего значения AUC в 4,5 раза.
Нарушениефункции печени
У пациентов сциррозом печени биодоступность лизиноприла снижена примерно на 30%, однако экспозицияпрепарата (AUC) увеличивается на 50% по сравнению со здоровыми добровольцамииз-за снижения клиренса.
Пожилой возраст
У пациентовпожилого возраста (старше 65 лет) концентрация лизиноприла в плазме крови и AUCв 2 раза выше, чем у пациентов молодого возраста.
Фармакодинамика
Лизиноприл - ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержание ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландина. Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности к нагрузкам у больных с сердечной недостаточностью.
Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Начало действия через 1 ч, максимальный эффект определяется через 6-7 ч, длительность - 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 месяца.
Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное АД. Диуретический эффект наступает через 1-2 ч, достигает максимума через 4 ч и продолжается 6-12 ч. Антигипертензивное действие наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели.
Лизиноприл и гидрохлоротиазид, если применяются одновременно, оказывают аддитивный антигипертензивный эффект.
Показания
Артериальная гипертензия.
При беременности
Противопоказано.
Специальные инструкции
У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, получавших АПФ ингибиторы, отмечалось повышение мочевины и креатинина в сыворотке крови, обычно обратимое после прекращения лечения. Чаще встречалось у пациентов с почечной недостаточностью.
Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани (может возникнуть в любой период лечения) отмечался редко у больных, лечившихся АПФ ингибиторами, включая лизиноприл. В таком случае лечение лизиноприлом необходимо как можно скорее прекратить и за больным установить наблюдение до полной регрессии симптомов. В случаях, когда отек возник только на лице и губах, состояние чаще всего проходит без лечения, однако, возможно назначение антигистаминных препаратов. Ангионевротический отек с отеком гортани может быть фатальным. Когда охвачены язык, надгортанник или гортань может произойти обструкция дыхательных путей, поэтому надо немедленно проводить соответствующую терапию (0.3-0.5 мл раствор эпинефрина /адреналина/ 1:1000 п/к) и/или меры по обеспечению проходимости дыхательных путей.
У больных, у которых в анамнезе уже был ангионевротический отек, не связанный с предыдущим лечением ингибиторами АПФ, может быть повышен риск его развития во время лечения ингибитором АПФ.
При применении ингибитора АПФ отмечался кашель. Кашель сухой, длительный, который исчезает после прекращения лечения ингибитором АПФ. При дифференциальном диагнозе кашля, надо учитывать и кашель, вызванный применением ингибитора АПФ.
Анафилактическая реакция отмечена и у больных, подвергнутых гемодиализу с использованием диализных мембран с высокой проницаемостью, которые одновременно принимают ингибиторы АПФ. В таких случаях надо рассмотреть возможность применения другого типа мембраны для диализа или другого антигипертензивного средства.
При применении средств, снижающих АД, у пациентов при обширном хирургическом вмешательстве или во время общей анестезии, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II.
Выраженное снижение АД, которое считают следствием этого механизма, можно устранить увеличением ОЦК.
Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ.
В некоторых случаях отмечалась гиперкалиемия.
Факторы риска для развития гиперкалиемии включают почечную недостаточность, сахарный диабет, прием препаратов калия или препаратов, вызывающих увеличение концентрации калия в крови (например, гепарин), особенно у больных с нарушением функцией почек. У больных, у которых существует риск симптоматической гипотензии (находящихся на малосолевой или бессолевой диете) с или без гипонатриемии, а также у пациентов, которые получали высокие дозы диуретиков, вышеназванные состояния перед началом лечения необходимо компенсировать (потерю жидкости и солей).
Тиазидные диуретики способны влиять на толерантность к глюкозе, поэтому необходимо корректировать дозы противодиабетических лекарственных средств.
Тиазидные диуретики способны снижать выведение кальция с мочой и вызывать гиперкальциемию. Выраженная гиперкальциемия может быть симптомом скрытого гиперпаратиреоза, рекомендуется прекратить лечение тиазидными диуретиками до проведения теста по оценке функции паращитовидных желез.
В период лечения препаратом Лизоретик необходим регулярный контроль в плазме крови калия, глюкозы, мочевины, жиров и креатинина.
В период лечения не рекомендуется употреблять алкоголь, т.к. этанол усиливает гипотензивное действие препарата.
Следует соблюдать осторожность при выполнении физических упражнений, жаркой погоде (риск развития дегидратации и чрезмерного снижения АД из-за снижения ОЦК).
В период лечения пациенты должны воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, т.к. возможно головокружение, особенно в начале курса лечения.
Фармакологическое действие
Антигипертензивное, диуретическое.
Условия хранения
Защ. от св., t не выше 25 °C
Источники
- "https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx" Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
- Официальная инструкция производителя







