Лизорил, таблетки 10 мг, 28 шт. в Москве

Принимать внутрь до, во время или после еды.

Артериальная гипертензия

Начальная доза препарата Лизорил® - 5 мг 1 раз в день. Дозаизменяется в соответствии с изменением АД. Обычная доза - 10 мг вдень при однократном приеме. Если адекватной реакции нет, дозуможно увеличить до 20 -40 мг в день. Максимальная суточная доза -80мг.

Пациентам, принимающим диуретики, дозу подбираютиндивидуально.

При нарушении функции почек: дозу устанавливают в зависимости отзначений клиренса креатинина (КК). При КК более 30 мл/минрекомендуемая начальная доза препарата Лизорил® составляет 5-10 мгв сутки. При КК от 30 до 10 мл/мин начальная доза составляет 2,5-5мг в сутки. При КК менее 10 мл/мин - 2,5 мг.

Хроническая сердечная недостаточность

Рекомендуется начальная доза 2,5 мг в день. Такая дозаоказывается эффективной для некоторых пациентов, но чащедостигается дозами 5-20 мг в день.

Не отмечено значимого взаимодействия Лизиноприла спропраналолом, гидрохлортиазидом, дигоксином. Возможно снижениегипотензивного эффекта Лизиноприла при одновременном приеме снестероидными противовоспалительными препаратами, эстрогенами,симпатомиметиками Гидрохлортиазид может потенцироватьантигипертензивный эффект Лизоноприла. Комбинированное применение сбета-адреноблокаторами, блокаторами "медленных" кальциевых каналови диуретиками повышает гипотензивный эффект Лизиноприла. Приодновременном применении с калийсберегающими диуретиками(спиронолактон, триатерен, амилорид), калием, заменителями соли,содержащими калий поавшается риск развития гиперкалиемии, особенноу больных с нарушенной функцией почек. Лизноприл уменьшает потерюкалия, вызванную диуретиками типа тиазида. При совместномназначении с препаратами лития Лизиноприл может замедлять выведениелития из организма. Антациды и колестирамин снижают всасываниеЛизиноприла в желудочно-кишечном тракте.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД боль вгруди, редко -ортостатическая гипотензия, тахикардия, брадикардия,появление симптомов сердечной недостаточности, нарушениеатриовентрикулярной проводимости.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль,повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышцконечностей и губ, редко - астенический синдром, лабильностьнастроения, спутанность сознания.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диспепсия,анорексия, изменение вкуса, боли в животе, диарея, сухость ворту.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения,нейтропения, агранулоцитоз, анемия (снижение содержаниягемоглобина, эритроцитопения).

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, апноэ.

Аллергические реакции: ангеоневротический отек, кожныевысыпания, зуд.

Лабораторные показатели: гиперкалиемия, гиперурикемия, редко -повышение активности "печеночных" трансаминаз,гипербилибинемия.

Прочие: сухой кашель, снижение потенции, редко - острая почечнаянедостаточность, артралгия, миалгия, лихорадка, отек (языка, губ,конечностей), нарушение развития почек плода.

Таблетки - 1 таб.:

• Активное вещество: лизиноприла дигидрат 10,89 мг эквивалентно безводному лизиноприлу 10,00 мг;
• Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 52,50 мг, маннитол 36,00 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 108,00 мг, магния стеарат 2,10 мг, краситель железа оксид красный 0,210 мг.

От светло-розового до розового цвета, круглые, двояковыпуклыетаблетки с гравировкой "10" на одной стороне и "BL" на другой.

Биодоступность препарата составляет 25 -50%, слабо связывается сбелками плазмы крови. Максимальная концентрация в сыворотке кровидостигается через 7 часов. Прием пищи не оказывает влияния наабсорбцию. Лизиноприл не метаболизируется и выводится внеизмененном виде мочой. Основная часть его выделяется во времяначальной фазы (эффективный период полувыведения - 12 часов), закоторый следует терминальная отдаленная фаза (период полувыведенияоколо 30 часов). Проницаемость через гематоэнцефалический барьер иплацентарный - низкая.

Подавляет образование ангиотензина II из ангеотензина I. Снижаетсодержание ангеотензина II ведет к прямому уменьшению выделенияальдосьерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтезпростагландина. Снижает общее периферическое сосудистоесопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давлениелегочных капиллярах, вызывает увеличение сердечного выброса иповышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с сердечнойнедостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены.Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевыеретин-ангиотензиновые системы. При длительном примененииуменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивноготипа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. ИнгибиторыАПФ удлиняют продолжительность жизни у больных сердечнойнедостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левогожелудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клиническихпроявлений сердечной недостаточности. Начало действия - через 1час. Максимальный эффект определяется через 6-7 часов, длительность- 24 часа. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первыедни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2месяца.

Артериальной гипертензии (в виде монотерапии или в комбинации сдругими антигипертензивными средствами).

Хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированнойтерапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики).

Во время лечения необходим регулярный врачебный контроль. Длябольных с нарушением функции почек необходимо снизить дозу илиуменьшить частоту приема препарата Лизорил®.

У больных, принимавших препарат Лизорил®, сообщалось о развитииангионевротического отека лица, губ, языка, голосовой щели и/илигортани. В таких случаях необходимо сразу же прекратить приемпрепарата Лизорил®. У больных с хронической сердечнойнедостаточностью и сопутствующей почечной недостаточностью послеприема препарата Лизорил® наблюдается резкое снижение артериальногодавления. Лечение таких больных следует начинать под тщательнымнаблюдением врача с минимальной дозы 2,5 мг препарата Лизорил®.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

По 10 или 14 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и плёнкиПВХ.

По 2 блистера, содержащих 14 таблеток, или по 3 блистера,содержащих 10 таблеток, в пачке картонной, в комплекте синструкцией по применению.

Сух. защ. от св., t не выше 25 °C

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя