Панкреатин, таблетки покрыт. плен. об. кишечнорастворимые, 20 шт. в Москве

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальциякарбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективностипанкреатина.

При одновременном применении теоретически возможно уменьшениеклинической эффективности акарбозы.

При одновременном применении препаратов железа возможноуменьшение абсорбции железа.

При применении в средних терапевтических дозах побочное действиенаблюдается менее, чем в 1%.

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях -диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота.Причинно-следственная связь развития этих реакций с действиемпанкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся ксимптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочнойжелезы.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожныепроявления.

Со стороны обмена веществ: при длительном применении ввысоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерновысоких дозах - повышение уровня мочевой кислоты в плазмекрови.

Прочие: при применении панкреатина в высоких дозах у детейвозможно возникновение перианального раздражения.

Состав на 1таблетку:

Активноевещество

Панкреатин — 100мг;

Количествопанкреатина указано для субстанции с амилолитической активностью не менее1700 Ед. FIP; липолитическойактивностью не менее 3000 Ед. FIP; общей протеолитической активностью неменее 130 Ед. FIP.

Вспомогательныевещества

Кальция стеарат— 3,2 мг, крахмал картофельный — 7,4 мг, кроскармеллоза натрия — 1,2 мг,лактозы моногидрат — до получения таблетки без оболочки массой 320 мг;

Вспомогательныевещества оболочки

до получениятаблетки с оболочкой 335 мг:

Титана диоксид —0,933 мг, краситель азорубин (краситель кислотный красный 2С) — 0,025 мг,метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) — 6,948 мг, макрогол4000 — 1,044 мг, тальк — 4,184, повидон — 1,866 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой розового или темно-розового цвета с вкраплениями, со специфическим запахом, двояковыпуклой формы, на поперечном срезе видны два слоя.

Фармакокинетика панкреатина не изучена.

Панкреатин компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие.Входящие в состав панкреатина ферменты (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин) способствует расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов.Улучшает функциональное состояние желудочно-кишечного тракта, нормализует процессы пищеварения.Трипсин ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывает анальгетическое действие.Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, т. к. защищены от действия желудочного сока оболочкой.Максимальная ферментативная активность препарата отмечается через 30-45 мин после перорального приема.

Безопасность применения панкреатина при беременности изученанедостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая пользадля матери превышает потенциальный риск для плода.

В экспериментальных исследованиях установлено, чтопанкреатин не оказывает тератогенного действия.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования. При высокойактивности липазы, содержащейся в панкреатине, повышаетсявероятность развития запоров у детей.

Безопасностьприменения панкреатина в период беременности изучена недостаточно. Применениевозможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальныйриск для плода.

Примуковисцидозе не рекомендуется применение панкреатина в высоких дозахвследствие повышения риска стриктур (фиброзной колонопатии). Доза должна бытьадекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров сучетом качества и количества потребляемой пищи.

При длительномприменении одновременно назначают препараты железа.

Влияние наспособность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат неоказывает негативного влияния на способность управлять транспортнымисредствами, и/или другими механизмами.

Сух. защ. от св., t не выше 25 °C

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя