Санорин для детей, капли назальные 0.05%, 10 мл в Москве

Интраназально. Взрослым и детям старше 15 лет: по 1–3 капли или 1–3 дозы 0,1% раствора препарата Санорин (капли или спрей) в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям от 2 до 15 лет: по 1–2 капли 0,05% раствора препарата Санорин в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.Применять кратковременно, не более 1 нед у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором препарата.При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: по 2–4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.Препарат Санорин, капли, закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.При первом применении препарата Санорин, спрей, рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после чего быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор необходимо закрыть защитным колпачком.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• хронический ринит;
• атрофический ринит;
• закрытоугольная глаукома;
• тяжелые заболевания глаз;
• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• тахикардия;
• гипертиреоз;
• сахарный диабет;
• одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.  

При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата САНОРИН^® с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

Местные реакции: при повышенной чувствительности возможночувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях послепрекращения воздействия - реактивная гиперемия и отек слизистойоболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушениепроходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полостиноса.Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко -тахикардия, повышение АД.Со стороны ЦНС: очень редко - головная боль,раздражительность.Прочие: очень редко - повышенная потливость, аллергическиереакции, сыпь.В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые. Лечение: симптоматическое.

1 флакон (10 мл) содержит: действующее вещество: нафазолина нитрат 0,005 г (0,05% раствор) и 0,010 г (0,1% раствор); вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.

Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

Нафазолин относится к альфа₂-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

• острый ринит различной этиологии;
• средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
• синусит;
• евстахиит;
• ларингит;
• для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
• при необходимости остановки носовых кровотечений.

При необходимости применения препарата при беременности и впериод лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемуюпользу терапии для матери и возможный риск для плода.Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, атакже в грудное молоко не имеется.

При длительном применении выраженность сосудосуживающегодействия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чемрекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дняприменения у детей сделать перерыв на несколько дней.Препарат может оказывать резорбтивное действие.Необходимость применения препарата Санорин с другимилекарственными средствами врач определяет индивидуально.Необходима осторожность при проведении общей анестезии сприменением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда ксимпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальнойастмой.Необходимо избегать длительного приема препарата.Ввиду возможного развития побочных эффектов со сторонысердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышатьрекомендуемые дозы препарата.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортнымисредствами и заниматься другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания ибыстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочныхэффектов.

Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя