Тералиджен ретард, таблетки пролонг. покрыт. плен. об. 20 мг, 30 шт. в Москве

Внутрь. Не разжевывая. Действие препарата носит дозозависимыйхарактер, дозы подбираются в зависимости от целей терапии. Препаратназначают в необходимой дозе один раз в день или два раза в день синтервалом в 12 часов в одно и тоже время.

С целью определения переносимости алимемазина возможно применятьпролонгированную форму после приема препаратов Тералиджена влекарственной форме непосредственного высвобождения (таблетки,раствор для внутримышечного введения).

Для достижения вегетостабилизирующего эффекта 20-60 мг/сут.

Для достижения анксиолитического эффекта 20-80 мг/сут.

Снотворный и седативный эффекты могут быть достигнуты приоднократном приеме 20- 60 мг.

Для симптоматического лечения аллергических реакций 20-40мг/сут.

Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 иболее месяцев и определяется врачом.

Высшая доза для взрослых составляет 500 мг/сут, для лиц пожилоговозраста (старше 60 лет) - 200 мг/сут.

Закрытоугольная глаукома, тяжелые заболевания печени и почек, заболевания предстательной железы, возраст до 1 года, повышенная чувствительность к алимемазину.

Алимемазин усиливает эффекты наркотических анальгетиков,снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и антипсихотических(нейролептиков) лекарственных средств (ЛС), а также ЛС для общейанестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуетсякоррекция доз). Трициклические антидепрессанты иантихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активностьалимемазина. При одновременном применении алимемазина с этаноломвозможно усиление угнетения центральной нервной системы. Алимемазинослабляет действие производных фенамина, м-холиномиметиков,эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина.

При совместном применении алимемазина с противоэпилептическимиЛС и барбитуратами снижается порог судорожной активности (требуетсякоррекция доз).

При совместном применении алимемазина с бета-адреноблокаторамивозможны выраженное снижение АД, аритмии.

Алимемазин ослабляет действие бромокриптина. При одновременномприменении у кормящих матерей возможно повышение концентрациипролактина в сыворотке крови.

При одновременном применении алимемазина и ингибиторов МАО(одновременное применение не рекомендуется) и алимемазина ипроизводных фенотиазина повышается риск возникновения артериальнойгипотензии и экстрапирамидных расстройств.

При одновременном применении алимемазина с ЛС, угнетающимикостномозговое кроветворение, увеличивается рискмиелосупрессии.

Совместное использование производных фенотиазина (к которымотносится и алимемазин) с гепатотоксическими ЛС может усиливатьпроявления гепатотоксичности последних.

Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.

Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстраяутомляемость (возникают, главным образом, в первые дни приема иредко требуют отмены препарата), парадоксальная реакция(беспокойство, возбуждение, кошмарные сновидения,раздражительность), спутанность сознания, экстрапирамидныерасстройства (гипокинезия, акатизия, тремор).

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия(парез аккомодации), шум или звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, снижениеартериального давления (АД), тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочкиполости рта, атония желудочно-кишечного тракта, запоры, снижениеаппетита.

Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке,повышение вязкости бронхиального секрета.

Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря,задержка мочи.

Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозговогокроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация,фотосенсибилизация.

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов, заисключением аллергических реакций.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Одна таблетка содержит:Действующее вещество: алимемазин (алимемазина тартрат) - 20 мг или 40 мг или 60 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;Оболочка: Опадрай II 85F230124 (для дозировки 20 мг), Опадрай II 85F230060 (для дозировки 40 мг), Опадрай II 85F265071 (для дозировки 60 мг): поливиниловый спирт частично гидролизо­ванный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк, краситель железа оксид желтый Е 172, краситель железа оксид красный Е 172.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Быстро и полно всасывается при любых путях введения. Действиеалимемазина начинается через 15-20 минут после введения.Максимальная концентрация (С max) алимемазина и площадь подфармакокинетической кривой (AUC) для препарата Тералиджен® ретард линейно зависят от принятой дозы. Время достижения максимальнойконцентрации алимемазина (Тmax) для препарата Тералиджен® ретард составляет 5-6 часов. Связь алимемазина с белками плазмы составляет20-30 %. Метаболизируется в печени. Выводится почками - 70-80 % ввиде метаболита (сульфоксида). Период полувыведения (Т1/2)алимемазина для препарата Тералиджен® ретард составляет 15-17часов.

Является производным фенотиазина. Алимемазин действует как мягкое седативное и противотревожное средство, оказываетположительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии.Применяется при психосоматических проявлениях, развивающихсявследствие нейровегетативных расстройств, сосудистых,травматических и инфекционных нарушениях функций центральнойнервной системы.

Седативный эффект способствует нормализации сна у пациентов этойкатегории. Обладает противорвотной и противокашлевой активностью.Седативное и анксиолитическое действие обусловлено блокадойадренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга.Противорвотное и вегетостабилизирующее действие обусловленоблокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра.В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют приаллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и прикожном зуде. Алимемазин более активен по антигистаминному иседативному действию, чем дипразин. Противозудное действиеобусловлено влиянием на гистаминовые рецепторы первого типа.

Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств; психопатии с астеническими или психоастеническими расстройствами; тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний; сенестопатические депрессии, соматизированные психические расстройства; состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях; нарушения сна различного генеза; аллергические реакции.

Применение алимемазина противопоказано при беременности и впериод грудного вскармливания. Если беременность наступает в период лечения, следует отменить препарат. При необходимости примененияпрепарата в период лактации следует прекратить грудноевскармливание.

Алимемазин может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах, головокружение) совместно применяемых ЛС.

Алимемазин повышает потребность организма в рибофлавине.

Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационныхпроб на аллергены следует отменить препарат за 72 часа доаллергологического тестирования.

В период лечения возможны ложноположительные результаты на наличие беременности. В период лечения не следует употреблятьалкоголь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

На фоне лечения препаратом не следует заниматься видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другимитранспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работадиспетчера и оператора).

Анксиолитическое средство. Седативное средство.

1. "https://grls.rosminzdrav.ru/Default.aspx" Государственный реестр лекарственных средств
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя