По рецепту
Фото Цефепим, порошок, 1000 мг
Фото Цефепим, порошок, 1000 мг
По рецепту

Цефепим, порошок, 1000 мг в Москве

Бренд
Cefepime
Действующее вещество
Цефепим
Производитель
Биосинтез
Артикул
181581
Дозировка
1 г
Количество
1
Отпускается
По рецепту
Страна
Россия

Инструкция по применению Цефепим, порошок, 1000 мг

Способ применения

Внутривенно инфузионно (в течение не менее 30 мин) иливнутримышечно (только при осложненных или неосложненных инфекцияхмочевыводящих путей легкой и средней тяжести, вызванных Escherichiacoli).

Пневмония (среднетяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcuspneumoniae (в том числе случаи ассоциации с сопутствующейбактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae илиEnterobacter spp.; внутривенно 1-2 г каждые 12 часов в течение 10дней.

Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия): внутривенно 2 гкаждые 8 часов в тече­ние 7 дней или до разрешения нейтропении.

Осложненные или неосложненные инфекции мочевыводящих путейлегкой и средней тя­жести, вызванных Escherichia coli, Klebsiellapneumoniae, Proteus mirabilis: внутривенно или внутримышечно(только для инфекций, вызванных Escherichia coli) по 0,5-1 г каждые12 часов в течение 7-10 дней.

Тяжелые осложненные или неосложненные инфекции мочевыводящихпутей (включая пиелонефрит), вызванные Escherichia coli илиKlebsiella pneumoniae: внутривенно 2 г каж­дые 12 часов в течение10 дней.

Среднетяжелые и тяжелые инфекции кожи и мягких тканей, вызванныеStaphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы),Streptococcus pyogenes: внутривенно 2 г каждые 12 часов в течение10 дней.

Осложненные интраабдоминалъные инфекции (в комбинации сметронидазолом), вы­званные Escherichia coli, Klebsiellapneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.: внутривенно2 г каждые 12 часов в течение 7-10 дней.

У детей от 2 месяцев до 16 лет и с массой тела до 40 кгрекомендуемый режим дозирова­ния по всем показаниям (исключаяфебрильную нейтропению) - 50 мг/кг каждые 12 ч внутривенно; прифебрильной нейтропении - 50 мг/кг каждые 8 часов.Продолжитель­ность лечения как у взрослых.

При хронической почечной недостаточности дозу назначают взависимости от тяжести инфекции и клиренса креатинина (КК): более60 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 12 часов или 2 г каждые 8 часов, приКК 30-60 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 24 часа или 2 г каждые 12ча­сов, при КК 11-29 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 24 часа, менее 11мл/мин - 0,25-0,5-1 г каждые 24 часа; постоянный амбулаторныйперитонеальный диализ - 0,5-1-2 г каждые 48 часов. Пациентам,находящимся на гемодиализе в 1-й день вводят 1 г, затем по 0,5 гкаждые 24 часа для всех инфекций и по 1 г каждые 24 часа длялечения фебрильной нейтропении. В день проведения гемодиализа,препарат вводят после окончания сеанса гемодиализа; желатель­новводить цефепим каждый день в одно и то же время. Данные поприменению препарата у детей с сопутствующей хронической почечнойнедостаточностью недоступны, однако, учитывая сходствофармакокинетики у детей и у взрослых, режим дозирования(уменьше­ние дозы или увеличение интервала между введениями) удетей с хронической почечной недостаточностью сходен с режимомдозирования у взрослых.

Приготовление инъекционных растворов

Для приготовления раствора для внутривенного введения препарат(1,0 г) растворяют в 10 мл стерильной воды для инъекций, 5 %растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида. Длявнутривенной инфузии приготовленный раствор совмещают с другимирас­творами для внутривенных инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида,5 % или 10 % раствор декстрозы, раствор Рингера с лактатом и 5 %раствором декстрозы; максимальная концен­трация 40 мг/мл) и вводятв течение не менее 30 минут.

Для приготовления раствора для внутримышечного введения препарат(1,0 г) растворяют в 2,4 мл стерильной воды для инъекций, 0,9 %растворе натрия хлорида, бактериостатической воде для инъекций спарабеном или бензиловым спиртом, в 0,5 % или 1 % растворелидокаина гидрохлорида.

Противопоказания

Гиперчувствительность к цефепиму, компонентам препарата, другим цефалоспоринам, пенициллинам, другим бета-лактамным антибиотикам, детский возраст до 2 месяцев (для внутривенного введения), детский возраст до 12 лет (для внутримышечного введения), период лактации.

С осторожностью

Заболевания желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе), особенно колит, региональный энтерит или антибиотико-ассоциированный колит, тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Взаимодействия

Фармацевтически несовместим с другими противомикробными лекарственными средствами и гепарином.

Диуретики снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удлиняют период полувыведения, усиливают нефротоксичность (повышается риск развития нефронекроза).

Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения.

Несовместим с раствором метронидазола (перед введением раствора метронидазола для профилактики инфекций при проведении хирургических вмешательств следует промыть инфузионную систему от раствора цефепима).

Повышает нефро- и ототоксичность аминогликозидов.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь (в том числе эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, ложноположительная проба Кумбса, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Местные реакции: при внутривенном введении — флебиты, при внутримышечном введении — гиперемия и болезненность в месте введения.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги, энцефалопатия.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, запоры, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени.

Со стороны дыхательной системы: кашель.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, одышка, периферические отеки.

Лабораторные показатели: снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкальциемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия.

Прочие: боль в горле, боль в груди, изменение вкуса, повышенное потоотделение, боли в спине, астения, развитие суперинфекции, орофарингеальный кандидоз.

Передозировки

Симптомы (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью): судороги, энцефалопатия, нервно-мышечное возбуждение.

Лечение: гемодиализ и симптоматическая терапия.

Состав

В 1 флаконе содержится:

Активное вещество:

Цефепима гидрохлорида моногидрат в пересчете на цефепим – 1,0 г.

Вспомогательное вещество:

L-аргинин – 0,73 г.

Примечание. Масса содержимого флакона зависит от активности цефепима.

Описание лекарственной формы

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Фармакокинетика

Биодоступность - 100 %. Время достижения максимальнойконцентрации после внутривенного и внутримышечного введения в дозе0,5 г - к концу инфузии 1-2 часа соответственно. Максимальнаяконцентрация при внутримышечном введении в дозах 0,5, 1 и 2 г -14,30 и 57 мкг/мл соответственно; при внутривенном введении в дозах0,25, 0,5, 1 и 2 г -18, 39, 82 и 164 мкг/мл соответственно; времядостижения средней терапевтической концентрации в плазме - 12часов; средняя терапевтическая концентрация при внутримышечномвведении - 0,2 мкг/мл, при внутривенном введении - 0,7 мкг/мл.Высокие концентрации определяются в моче, желчи, перитонеальнойжидкости, экссудате волдыря, слизистом секрете бронхов, мокроте,предстательной железе, аппендиксе и желчном пузыре. Объемраспределения - 0,25 л/кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет - 0,33л/кг. Связь с белками плазмы - 20 %. Метаболизируется в печени ипочках на 15 %. Период полувыведения - 2 часа, общий клиренс - 120мл/мин, почечный клиренс - 110 мл/мин. Выводится почками (путемгломерулярной фильтрации в неизмененном виде - 85 %), с грудныммолоком. Период полувыведения при гемодиализе - 13 часов, принепрерывном перитонеальном диализе - 19 часов.

Фармакодинамика

Антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам и/или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Высокоустойчив к гидролизу большинства бета-лактамаз и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Внутри бактериальной клетки молекулярной мишенью является пенициллинсвязывающие белки.

Активен in vivo и in vitro в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (группа A), Streptococcus группы viridans;

грамотрицательных аэробов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.

In vitro активен (но клиническая значимость неизвестна) в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus epidermidis (только метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (группа В);

грамотрицательных аэробов: Acinetobacter Iwoffii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter agglomerans, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens.

Большинство штаммов Enterococcus spp., в том числе Enterococcus faecalis, метициллинрезистентные стафилококки, Stenotrophomonas maltophilia (ранее известная как Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia), Clostridium difficile не чувствительны к цефепиму.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами: пневмония (среднетяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcus pneumoniae (в том числе случаи ассоциации с сопутствующей бактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter spp.;

Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия);

Осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis;

Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes;

Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.

При беременности

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует приостановить.

Специальные инструкции

При возникновении псевдомембранозного колита с длительной диареей прекращают прием и назначают ванкомицин (внутрь) или метронидазол.

Возможна перекрестная гиперчувствительность у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины.

При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме (проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина).

При длительном лечении необходим регулярный контроль периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек.

При смешанной аэробно-анаэробной инфекции до идентификации возбудителей целесообразна комбинация с лекарственными средствами активным в отношении анаэробов.

Больным, у которых из удаленного очага инфекции происходит менингеальная диссеминация, имеются подозрения на менингит или диагноз менингита подтвержден, следует назначить альтернативный антибиотик с подтвержденной для данной ситуации клинической эффективностью.

Возможно обнаружение ложноположительной пробы Кумбса, ложноположительного теста на глюкозу в моче.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакологическое действие

Антибиотик-цефалоспорин.

Условия хранения

Сух. защ. от св., t не выше 25 °C

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Проверено специалистом

Акции

Аптеки в Москве

АПАВЕ
109472, Москва г, Волгоградский пр-кт, дом № 177 , строение 1
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
861.00
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
нужен для update_outlets_from_openpim_task
141411, Московская обл, Химки г, Зеленая (Левобережный мкр.) ул, дом № 15 , стр.1
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
861.00
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
нужен для update_outlets_from_openpim_task
141008, Московская область, г. Мытищи, ул. Щербакова, д. 16/14, пом. 2
Время работы:
Пн-Вс: 09:00-18:00
Цена:
861.00
Доставка:
Сегодня
Способы оплаты:
НаличныеОплата Картой
  • Купить Цефепим, порошок, 1000 мг в Москве – цена 861 руб. в аптеках «POLZAru».
  • Официальная инструкция по применению Цефепим, порошок, 1000 мг, сертификаты, отзывы и фото.